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荧光标记抗体的制备方法
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酶标抗体制备技术条件及方法
相关专题 生物帮之抗体制备(一)酶标抗体的条件1.纯度高、含杂蛋白少,用IgG优于血清抗体，用Fab优于IgG。2.特异性强 即抗IgG与IgG在免疫 电泳上只
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抗免疫球蛋白Ig抗体的制备
相关专题 生物帮之抗体制备(一)抗原 制备Ig是免疫球蛋白，对异种动物而言，是良好的抗原 物质。可以刺激异种动物产生抗Ig血清，经适当提取后，产生抗Ig抗体，又
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如何保存抗体
相关专题 生物帮之抗体制备腹水：腹水重组后可加入少量叠氮纳等来阻止细菌 生长。腹水应当冻存。单抗最好能够小包装保存以避免反复冻融。若要保存较长时间，则不要在4℃
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免疫组化与抗原修复技术的应用
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 抗原实验技术及研究进展福尔马林固定时，组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键，使得不少抗原 决定簇被封闭。同时，
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免疫组化非特异性染色的识别和原因分析
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 一、非特异性染色的识别 常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景
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小鼠组织切片免疫组化操作步骤
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 材料 二甲苯，酒精（100％，95％），EDTA抗原 修复工作液（pH8.0，稀释50倍使用），0.5M Tris-NaC
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免疫组化染色之DAKO EPOS法
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验自Nakane(1966)建立了免疫酶标记技术以来，这门技术得到了迅速的发展。DAKO EPOS先进的多聚螯合物免疫组化 一
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免疫组化的作用
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验由于免疫组化 具有特异性强、灵敏度高、定位准确等特点，且能将形态研究与功能研究有机地结合在一起，所以，这门新技术已被广泛地应
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做好免疫组化染色6个需知问题
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验一、为达到免疫 组织化学技术的要求，组织固定越新鲜越好。在免疫组化最后结果的判断时，常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象，
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免疫组化双抗染色实验流程
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验一、脱蜡和水化方法同SP法。二、第一抗体的染色1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10min，PBS 冲洗3mi
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免疫组化的方法和优点
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验一、免疫组化 技术的基本原理应用免疫学 及组织化学原理，对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量研究，
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免疫组化非特异性染色的主要原因和消除方法
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验一、非特异性染色的主要因素组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合
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免疫组化染色之无色片和“杂音”染色片原因分析
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验良好的免疫组化 染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响
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免疫组化之二步法介绍
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验二步法：EnVision SystemEnVision显色系统是将二抗和酶通过一个多聚葡聚糖骨架联接成一个多聚体（即&NBS
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