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支原体污染以及检测
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2 um)并独立生活的微生物，约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性，可为圆形、丝状或梨形。支原体
2025-03-11 17 -
细胞自噬的研究方法介绍
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 一、自噬诱导剂(1) Bredeldin A / Thapsig
2025-03-11 24 -
杂交瘤细胞株稳定性的检查
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克
2025-03-11 22 -
支原体之检测：直接培养法
原理直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。特点是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。缺点培养时间长，须3－5星期才能判断。有
2025-03-11 24 -
如何用台盼兰计数活细胞
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细
2025-03-11 10 -
Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
1. Resuspend cells (vegetative or developed) in phosphate buffer at 1 x 10 8 /ml
2025-03-11 16 -
荧光标记法检测细胞凋亡
一、仪器与试剂1. TdT酶（25U/μl）；2. 生物素标记的-dUTP（Biotin-dUTP）或地高辛标记的dUTP （Digoxingening-11-
2025-03-11 17 -
肿瘤原代细胞鉴定技术
一、形态学鉴定1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取出
2025-03-11 16 -
原代细胞鉴定技术
一、形态学鉴定 1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取
2025-03-11 18 -
细胞调亡的几种检测方法
一、形态学观察方法 （一）、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 （二）、丫啶橙（AO)染色，荧
2025-03-11 32 -
细胞消化的个人总结
一、酶消化法1、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用
2025-03-11 13 -
MTT试验——细节决定成败（三）
一、关于如何计算IC50 1、改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4) Xm:lg 最大剂量 I:lg(最大剂量/相临剂
2025-03-11 15 -
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破
2025-03-11 12 -
CELLULAR ELECTRON MICROSCOPY
DescriptionRecent advances in the imaging technique electron microscopy (EM)have
2025-03-11 14 -
显微摄影术
显微摄影术是一种利用显微照相装置，把显微镜视野中所观察到物件的细微结构真实地记录下来，以供进一步分析研究之用的一种技术。它在科学研究中，尤其是医学、生物学研究领
2025-03-11 13
