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人脐带平滑肌细胞培养
材料：新鲜脐带方法：冰冷无菌D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-
2025-03-11 15 -
In situ hybridization of mammalian cells (RNA and Oligonucleotide probes)
I. General ConsiderationsIn situ hybridization is a powerful technique which can
2025-03-11 12 -
电子显微镜检测法检测细胞凋亡
具有凋亡特征的细胞程序性死亡后，可在扫描或透射电镜下观察到“凋亡小体”，该小体系由细胞膜卷曲、脱落形成的小泡，其内包含有完整的细胞器及核片段。这种小体易被巨噬细
2025-03-11 18 -
凋亡指数和细胞活力的定量测定（荧光染色法）
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，
2025-03-11 41 -
原位同时观察病毒特异性CD8+ T细胞和病毒感染细胞
将检测病毒特异性CD8+ T 细胞的原位四聚物染色法与检测病毒-RNA+ 细胞的原位杂交法相连用，以评估免疫效应物病毒特异性CD8+ T 细胞和被感染细胞在空间
2025-03-11 19 -
51Cr释放试验测定NK细胞活性
基本原理Na251CrO4能进入到增殖的细胞内，与细胞浆蛋白质牢固地结合。当标记的51Cr细胞受到损伤或死亡之后，即可释放出51Cr。51Cr辐射γ射线，通过测
2025-03-11 14 -
各种荧光检测方法简介
很多细胞实验都要检测荧光，为方便大家选择合适的方法，在此简单说一下各种荧光检测方法的特点。不足的地方，欢迎大家补充：1、流式，优点是速度快，非常适合做大数量统计
2025-03-11 17 -
组织和细胞的固定方法
固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的
2025-03-11 23 -
DNA ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到D
2025-03-11 11 -
DAPI染色法检测细胞凋亡
材料与试剂含0.1%Triton X-100的PBS缓冲液；DAPI染料（4，6-diamidino-z-phenylindole）100μg，溶于100ml含
2025-03-11 13 -
末端转移酶标记技术（TUNEL法）检测细胞凋亡
材料与试剂1. TUNEL试剂盒：①从瓶2中取出标记液100μl分别作为两个阴性对照。②将瓶1的全部溶液50μl加入瓶2剩余的450μl标记液中，使其成为500
2025-03-11 14 -
癌症常见症状大盘点
癌症（Cancer），亦称恶性肿瘤（Malignant neoplasm），为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。作为全球较大的公共卫生问题之一,癌症极大地
2025-03-11 10 -
Caspase 3 活性测定（FIENA法）检测细胞凋亡
Caspase3 的激活在凋亡过程的细胞事件启动中起着重要作用，有证据表明，在蛋白酶级联切割过程中，Caspase 3处于核心位置。本法运用荧光酶联免疫吸附法（
2025-03-11 9 -
细胞免疫荧光步骤
1.细胞爬片；2.4%多聚甲醛固定10min(固定细胞器用预冷的70%甲醇+30%丙酮)；3.PBS漂洗5min；4.0.5% Triton 穿孔15min(丙
2025-03-11 10 -
激光共聚焦的前期步骤
1、做细胞爬片（爬片的步骤就不详述了），注意：洗片子的PBS和固定用的4%多聚甲醛一定要新鲜配制的（一周以内的都能用）， 因为PBS和4%多聚甲醛放久了后，都会
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