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可溶性细胞因子受体
三、可溶性细胞因子受体在自然关态下，细胞因子受体（cytokine receptor,CK-R）主要以膜结合细胞因子受体（membrane-bound cyto
2025-03-11 37 -
信号转导中第二信使含量的测定
二、信号转导中第二信使含量的测定 信号转导过程中，第二信使（second messenger）含量的高低同信号传递密切相关。目前测定的第二信使主要包括细胞内C
2025-03-11 32 -
细胞因子受体中的共用链
二、细胞因子受体中的共用链大多数细胞因子受体是由两个或两个以上的亚单位组成的异源二聚体或多聚体，通常包括一个特异性配体结合α链和一个参与信号的β链。α链构成低亲
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T细胞库的多样性
三、T细胞库的多样性 推测T细胞库（T cell repertoire)中多样性在10 10 以上，其多样性的原因与Ig相似，主要有以下几方面。1.胚系中有众
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十 、D因子
十 、D因子D因子是启动替代途径激活的重要成分，为由222个氨基酸残基组成的单链丝氨酸蛋白酶，分子量仅25kDa。D因子在血清中的浓度很低（1-2μg/ml），
2025-03-11 27 -
C3分子
四、C3分子C3处于两条激活途径的汇合点，在补体系统活化过程中起着枢纽作用，并为替代途径激活的关键分子。C3的α、β两条肽链组成，之间以二硫键相连结，分子量为1
2025-03-11 46 -
三种细胞免疫荧光染色操作步骤
免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白，主要包括蛋白和一抗结合，其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗，荧光显微镜下即可观察到荧光，
2025-03-11 33 -
补体的遗传学特征
二、补体的遗传学特征补体的遗传学特征学特征表现为多种补体分子具有遗传的多态性在染色体上密切连锁的，形成不同的基因家族。（一）补体的遗传多态性补体的遗传多态性（g
2025-03-11 32 -
CD3ζ和η链
三、CD3ζ和η链从基因水平研究发现，ζ和η链是同一基因的两种不同的拼接形式。ζ链由前1-8外显子编码，而η链是前1-7加上第9外显子编码。在遗传和结构上，与C
2025-03-11 21 -
Ⅴ型补体受体
六、Ⅴ型补体受体 Ⅴ型补体受体受体（CR5）中C3bi中的C3d部分、C3dg和C3d片段的特性受体，但只能与液相中的上述片段起反应。CR5的生物学活性是通过
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selectin家族
三、selectin家族selectin家族最初被称为外源凝集素细胞粘附分子家族（lectin cell adhesion molecule family,LE
2025-03-11 21 -
Ⅳ型补体受体
五、Ⅳ型补体受体Ⅳ型补体受体（CR4）、又称CD11c/CD18，或P150，95，也是由α、β两条肽链借非共价键而结合的异二聚体糖蛋白，α链的分子量为150k
2025-03-11 18 -
细胞核转录因子的分离和鉴定
四、细胞核转录因子的分离和鉴定信号转导的结果是细胞核内一些转录因子同DNA上某些特定的序列结合，调节转录活性和基因的表达水平。因而分离鉴定细胞内核转录因子在信号
2025-03-11 19 -
膜辅蛋白（CD46）
四、膜辅蛋白（CD46）膜辅蛋白（membrane cofactor protein,MCP）由Cole等（1985）应用C3b亲和层析在外周血淋巴细胞上发现的
2025-03-11 38 -
条件反射对免疫功能的影响
五、条件反射对免疫功能的影响（一）免疫性条件反射的研究概观 俄国学者的早期研究工作已发现可针对免疫应答建立起经典式条件反射。至70年代，采用以免疫抑 制药 物
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