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一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，
2025-03-10 12 -
磁化细胞分离器分离法（MACS）分离NK细胞
从外周血分离单个核细胞，以粘附法除去其中的单核细胞后，以尼龙棉柱法除去其中的B细胞，余下的T细胞和NK细胞以磁化细胞分离器(MACS)进行分离。有两种方法：阴性
2025-03-10 16 -
细胞骨架
成分：微丝（microfilament）、微管（microtubule）和中间纤维（intemediate filament）构成。均由单体蛋白以较弱的非共价键
2025-03-10 17 -
细胞培养从头学起
常用设备 准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天
2025-03-10 25 -
细胞转染技术原理及应用（瞬时转染和稳定转染）
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA 不整合到宿主 染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高
2025-03-10 18 -
层粘连蛋白（Laminin，LN）的分离
层粘连蛋白（Laminin，LN）是一种主要存在于上皮细胞外基质中的大分子非胶原性糖蛋白（分子量约为20~40万）。其功能与FN相似，影响着胚胎细胞的发育和胚胎
2025-03-10 11 -
细胞周期
测定细胞DNA含量有二个理由说明用流式细胞术测定细胞脱氧核糖核酸(DNA)含量是有效的研究手段。首先，对每个细胞的DNA含量进行定量可告诉我们该细胞是否正常。其
2025-03-10 10 -
细胞重量测定技术
操作步骤（一） 鲜重1、在琼脂固体培养基上生长的细胞材料，可以采用取出细胞材料，洗去琼脂培养基，用滤纸吸干水分，再直接称取重量的方法。2、液体悬浮培养材料，可放
2025-03-10 17 -
细胞培养实验
一、制备1000mlRPMI 1640培养基； RPMI 1640 干粉培养基10.4g（1包） 蒸馏水 400ml 磁力搅拌至完全溶解 加
2025-03-10 17 -
Basic Fluorescent in situ Hybridization (FISH)
实验概要Fluorescence in situ hybridization method is a kind of physical map drawing
2025-03-10 10 -
免疫磁性微珠分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞
材料及试剂1. 磁性激活细胞分离器（MACS）：MACS柱（C型，可结合2108 个细胞）生物素标记的抗CD4单抗和抗CD8单抗2. 生物素标记的羊抗鼠IgG
2025-03-10 11 -
细胞划痕实验
材料：6孔板marker笔直尺20微升枪头（灭菌）无血清培养基PBS准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）流
2025-03-10 17 -
台盼蓝染色法
材料： 1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管；2. 试剂：0.4%台盼蓝染液；3. 台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；4. 生理盐水：100ml；操作步骤
2025-03-10 23 -
细胞因子的生物活性检测法
不同的细胞因子有其特有的生物学活性。细胞因子的生物活性检测法是利用细胞因子对特定细胞株（靶细胞或反应细胞）的生物学效应来评估样本中相应细胞因子的含量和/或活性。
2025-03-10 12 -
补体的生物学功能
补体的生物学功能主要包括：MAC的生物效应；活化补体片段的生物效应(一) MAC介导的生物学效应--- 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物 溶解靶细胞（如：
2025-03-10 17
