-
Real-Time qRT-PCR standard curves... efficiency is too h
Greetings,In my Real-Time qRT-PCR experiments, I employ the standard curve metho
-
免疫PCR(Immuno-PCR)概念和基础
（一） 免疫PCR技术的概念免疫PCR是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测P
-
菌落PCR，快速鉴定重组质粒
质粒快速鉴定 试剂： Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33
-
TAIL PCR Protocol--Tail-PCR详细实验方法
TAIL is a series of reactions that are intended to map where a T-DNA (transfer
-
PCR技术（十七）：用PCR扩增cDNA库中的特异序列
最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库，然后用抗体或DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因，但建立和筛 选CDNA库
-
微量和特殊标本DNA PCR反应模板的制备
一、血斑标本操作方法1. 将血斑剪碎，置于试管中；2. 加1.8ml TES液(含0.15mol/L NaCl,10mmol/L Tris-HCl,pH7.5,
-
real time PCR primers-Real-Time PCR
Hi everyone, I'll start doing rt-pcr using sybr green chemistry and already
-
PCR Protocol for PCR-Mediated Gene Disruption
Procedure1. Set up the following PCR tube:5 μl of 10X Taq Buffer5 μl of 25 mM Mg
-
PCR技术系列二：PCR反应模板的制备
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量。模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要。模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能
-
如何设计引物（二）
Nucleotides:Stocks of nucleotides for PCR (or other procedure) are NEARLY ALWAYS
-
PCR反应体系的污染的对策
PCR可从痕量的DNA扩增出大量的DNA产物，由于它的高度敏感性，使PCR也特别容易受到污染。如果一对引物多次使用或以靶序列扩增产物的有无作为诊断的标准，那么必
-
PCR[polymerase chain reaction]技术总论（图）
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称PCR技术，是80年代中期发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术。此法操作简便， 可
-
PCR Cloning Considerations
Nature of the InsertThe cloning of PCR-amplified fragments into a linear vector
-
AluPCR:用重复序列引物
AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA 引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA
-
Standard PCR Protocol
Recommended Reagent Concentrations:Primers: 0.2 - 1.0 uM Nucleotides: 50 - 200
