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荧光探针与荧光染料
1．TaqMan 探针TaqMan 探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的 5’ 末端， 而淬灭剂则在 3’ 末端。当探针与靶序列配对时，荧光基团发射的荧
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PCR引物设计和评价的网站
该网站由University of Tartu, Department of Bioinformatics 维护。Human Allele Database 1
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多重引物PCR扩增
微卫星（microsatellite analysis）即短串联重复序列(Short tandem repeat，STR)，它是由2-6bp重复单位构成的DNA
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PCR/RT-PCR疑难问题解答
1. 问题： RT-PCR 灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物。可能原因：1 ） RNA 被降解 ( 如何确定 RNA 是否被讲解，详
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酶切位点的设计
把设计引物如何设计酶切位点这方面的帖子整理一下，因为昨天一下子看到三个相似问题。原帖如下：我想向你求教一个问题,假如说我想把胰岛素基因和腺病毒载体连接起来,如何
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PCR 扩增
基本概念聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Polymerase Chain Reaction） (又称：多聚酶链式反应），聚合酶链式反应，其英文Polymer
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请教引物的稀释与使用的原则、步骤和注意事项
1． Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD2
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PCR技术大攻略
一、PCR技术及步骤聚合酶链式反应（PCR） PCR扩增产物的克隆 上述两个实验包含基本原理、步骤、问题等。 二、PCR常见问题汇总 1. 没有得到扩增产物 （
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长片段PCR扩增中几个常见问题的解决办法
1. 当PCR结果不满意时,考虑以下几个方面 (1)将PCR反应的试管与反应板紧贴, (2)使用50ul或更少反应体系时,勿使用AmpliWax,两个反应混合液
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30多种PCR技术
1、Allele-specific PCR：等位基因特异性PCR，设计引物时选择在基因组的多态性区域，使等位基因的突变定位在（或接近）引物的3'端，在严
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PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用，掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚
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PCR基因扩增原理及方法步骤
实验概要PCR扩增目标DNA片段。实验原理多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特
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实时荧光定量PCR原理和实验
无论是对遗传病(如地中海贫血和血友病)、传染病(如肝炎和艾滋病)或肿瘤进行基因诊断，还是研究药物对基因表达水平的影响，或者监控药物和疗法的治疗效果，定量PCR技
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影响PCR 结果的因素
1. 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。设计引物应遵循以下原则：（1）引物长度： 15-30 bp，常
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酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶
本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列，如AccI，AflIII，AscI，AvaI，BamHI，BglII，BssHII，BstEII，BstXI
