双安荧光素酶转染率低怎么办？

 1、确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞。

        2、阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒。

        3、DNA的质量尤为重要，最好是先酶切验证。

        双荧光素酶检测结果很灵敏，有一定差异是正常的，通常只要确保它在一个数量级之内即可。如果差异超出这个范围可以从以下两方面改善:

        1、细胞裂解后建议离心取上清，保证样本的均一性；

        2、保证加样的准确性，移液器需定期校准，确保移液精准。