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细胞技术

糖尿病动物造模注意事项

2025-02-08 细胞技术 加入收藏
1、STZ诱发的糖尿病动物模型的注意事项(1)链脲佐菌素室温下极不稳定,数分钟可分解失效,临用前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配制。(2)大鼠需要禁食

1STZ诱发的糖尿病动物模型的注意事项

(1)链脲佐菌素室温下极不稳定,数分钟可分解失效,临用前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配制。

(2)大鼠需要禁食不禁水12h(动物禁食后对药物较为敏感,应相应减少剂量),尽可能使用雄性,因为雌性对STZ的反应并不均一,这可能与雌激素水平有关。

(3)尽量不用小鼠,因为小鼠对STZ敏感度不高,容易造成组内差异较大。

(4)单次大剂量注射才是可取的,小剂量只会造成胰岛炎。

(5)血糖越高,动物死亡率越高,因此要严格控制STZ的注射剂量,预实验摸索条件是必须的可以适当补充胰岛素,防止低血糖导致的大量动物死亡。

(6)一次成膜,血糖升高效果一直非常稳定,维持到实验结束,比较适合长期观察,因为这种药物导致的胰岛损伤不易修复,大鼠不易代偿。

(8)静脉注射的死亡率比腹腔注射高。

2、四氧嘧啶诱发糖尿病动物模型注意事项

(1)四氧嘧啶水溶液不稳定,对光敏感,可氧化为四氧嘧啶酸而失效,且其血浆半衰期约为1-2 min,故注射时堆药的快慢会影响模型成模率。有人研究过,30s快速静堆的成模率,比缓慢注射要高。

(2)很多研究都显示,注射Alloxan一个月之后,部分大鼠的血糖会恢复至正常水平,这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的,因此Alloxan造出的模型可能更加适合短期观察。

(3)大剂量的Alloxan可致动物酮症酸中毒而死亡,可致肝、肾组织中毒性损害。因此,使用Alloxan制备糖尿病模型时要严格控制剂量。

(4)不要用豚鼠,豚鼠对Alloxan不敏感,其至还有抵抗作用。

(5)尽可能全部选用雄性,造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对Alloxan的敏感性。

3、食物+化学诱导模型注意事项(高脂高糖加链脲佐菌素诱导三型糖尿病模型)

(1)高脂高糖饮食的动物非常容易死亡,尤其是在注射了STZ之后依然采用高质高糖喂养,死亡率非常的高。

(2)糖尿病动物极易发生感染,动物间的撕咬伤也不易愈合此外要经常换垫料,因为动物都是多尿的,潮湿的饲养笼更容易出问题。唯一的办法就是勒快点,细心照料你的动物。


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