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DNA

核酸提取薄层培养

2024-05-25 DNA 加入收藏
材料与仪器【材料】组织块【试剂】PBS【仪器】培养液,培养箱步骤1. 将组织剪成1mm3左右的组织块;2. 用PBS缓冲液清洗组织块3次;3. 将组织块按照一定


材料与仪器

【材料】组织块

【试剂】PBS

【仪器】培养液,培养箱

步骤

1. 将组织剪成1mm3左右的组织块;


2. 用PBS缓冲液清洗组织块3次;


3. 将组织块按照一定间距转入培养瓶内;


4. 静置30分钟(使组织块更好的贴壁);


5. 每瓶加入2.0mL新鲜培养液(缓慢,防止组织块浮起),塞好瓶塞置37oC恒温培养箱内培养;


6. 根据培养液的颜色变化,更换培养液(每天进行细胞形态观测,细胞计数,测上清液PH值)。


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