裸小鼠移植瘤单细胞分离培养

无菌条件下取出小鼠移植瘤组织，剪成 1mm3 小块，用 0.5% 胶原酶室温消化 30 分钟到 1 小时，再加等体积 0.2% 胰酶消化 5 ～ 8 分钟，在消化过程中用吸管吹打组织块或用自制装置（分别作为加样和收集器的两个注射器中间加一小滤器连接而成，滤器中间垫两层丝质材料以隔断组织块与单细胞）来回推动注射器吹打组织以分离单细胞，终止酶消化方法同上。常规方法接种培养收获细胞。