微生物液体培养实验(大体积培养法)
材料与仪器细菌胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH接种针 培养瓶 摇床步骤1. 按1:100的比例将过夜培养物加入到一个无菌烧瓶中,烧瓶的体积应该是培养液
材料与仪器
细菌
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
步骤
1. 按1:100的比例将过夜培养物加入到一个无菌烧瓶中,烧瓶的体积应该是培养液体积的5倍以上。
2. 于37℃,约300 r/min 剧烈揺动培养。
2. 于37℃,约300 r/min 剧烈揺动培养。
注意事项
1. 如果不揺动培养细胞,所用烧瓶的体积应比培养液体积大20倍以上。