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微生物液体培养实验(大体积培养法)

2024-06-13 DNA 加入收藏
材料与仪器细菌胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH接种针 培养瓶 摇床步骤1. 按1:100的比例将过夜培养物加入到一个无菌烧瓶中,烧瓶的体积应该是培养液


材料与仪器

细菌
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床

步骤

1.  按1:100的比例将过夜培养物加入到一个无菌烧瓶中,烧瓶的体积应该是培养液体积的5倍以上。

2.  于37℃,约300 r/min 剧烈揺动培养。

注意事项

1.  如果不揺动培养细胞,所用烧瓶的体积应比培养液体积大20倍以上。


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