增进RNAi分析的强大工具

利用RNAi的威力

RNA干扰（RNA interference RNAi）正在迅速成为最受欢迎的阻断特异基因表达的技术。RNAi技术允许科学家关闭他们想要研究的基因，这是一种全新的令人激动的研究方法，通过研究基因表达缺失时细胞的表型，以确定基因的功能。最初，通过在无脊椎动物如：果蝇（Drosophila）和线虫（C. elegans）导入长的双链RNA，揭示了RNAi是一种降低特异基因表达的强有力的方法（综述1，2）。现在可以使用修饰的RNAi阻断技术，在真核细胞中进行分析。BLOCK-iTTM RNAi技术允许你利用RNAi的威力――利用各种各样的技术――进行基因阻断的研究。

内源RNAi机制

RNAi在真核细胞中的发生过程是通过一个被称之为Dicer的酶，将长的dsRNA裂解成21-23核苷酸的短的干扰RNA（siRNA）。siRNA变成细胞内RNA诱导沉默复合体（RNA-induced silencing complex RISC）的一部分，该复合物通过互补靶定将要降解的细胞内的mRNA，最终将细胞中的基因表达阻断。