方案5.9 Fe（II）-EDTA保护测定法
原理Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补充方法，其优点是很少或没有碱基序列的特异性，其沿着整个长度的
原理
Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补充方法，其优点是很少或没有碱基序列的特异性，其沿着整个长度的 RNA 或 DNA 链的剪切几乎是一致的，它可被用于解释一些 RNA 的较高级的折叠方式。
材料与仪器
RNA洗脱缓冲液 退火缓冲液 硫脲 抗坏血酸钠
水浴 垂直电泳装置 暗片盒
水浴 垂直电泳装置 暗片盒
步骤
一、材料与设备
1. 水浴。
2. 垂直电泳装置。
3. 暗片盒。
4. RNA 洗脱缓冲液：80% 甲酰胺，40 mmol/L PIPES，1 mmol/L EDTA，0.4 mol/L NaCL。
5. 退火缓冲液：50 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.5 )，50 mmol/L NaCl，10 mmol/L MgCl2。
6. (NH4)2Fe(SO4)2 溶液：10 mmol/L (NH4)2Fe(SO4)2 ( Sigma 公司），20 mmol/L EDTA，用前摇匀。
7. 100 mmol/L 硫脲。
8. 0.9% H2O2。
9. 10 mmoI/L 抗坏血酸钠。
二、操作方法
1. 制备 RNA：通过 PAGE 纯化末端标记的 RNA，用 RNA 洗脱缓冲液抽提含有 RNA 的凝胶条块，再用乙醇沉淀 RNA。
2. 退火：以使 RNA 形成适当的结构。用 50 μl 的退火缓冲液将 RNA 浓度调整为 25 mmol/L，95℃ 加热 2 min后，置于冰上 1 h。
3. 反应：将 7 μl 的 RNA、1 μl 10 mmol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液，1 μl 10 mmol/L 抗坏血酸钠和 0.9% 的 H2O2 混合，于 20°C 温育 10 min 后加入 1 μl 100 mmol/L 硫脲以终止自由基反应。
4. 检测：用含 8 mol/L 尿素的 10%~15% PAGE 和放射自显影对切割产物进行分析。
1. 水浴。
2. 垂直电泳装置。
3. 暗片盒。
4. RNA 洗脱缓冲液：80% 甲酰胺，40 mmol/L PIPES，1 mmol/L EDTA，0.4 mol/L NaCL。
5. 退火缓冲液：50 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.5 )，50 mmol/L NaCl，10 mmol/L MgCl2。
6. (NH4)2Fe(SO4)2 溶液：10 mmol/L (NH4)2Fe(SO4)2 ( Sigma 公司），20 mmol/L EDTA，用前摇匀。
7. 100 mmol/L 硫脲。
8. 0.9% H2O2。
9. 10 mmoI/L 抗坏血酸钠。
二、操作方法
1. 制备 RNA：通过 PAGE 纯化末端标记的 RNA，用 RNA 洗脱缓冲液抽提含有 RNA 的凝胶条块，再用乙醇沉淀 RNA。
2. 退火：以使 RNA 形成适当的结构。用 50 μl 的退火缓冲液将 RNA 浓度调整为 25 mmol/L，95℃ 加热 2 min后，置于冰上 1 h。
3. 反应：将 7 μl 的 RNA、1 μl 10 mmol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液，1 μl 10 mmol/L 抗坏血酸钠和 0.9% 的 H2O2 混合，于 20°C 温育 10 min 后加入 1 μl 100 mmol/L 硫脲以终止自由基反应。
4. 检测：用含 8 mol/L 尿素的 10%~15% PAGE 和放射自显影对切割产物进行分析。
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