利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
材料与仪器
乙醇 β-巯基乙醇
转子-定子均化器或类似设备 Marligen Rapid Total RNA System
转子-定子均化器或类似设备 Marligen Rapid Total RNA System
步骤
一、材料
1.缓冲液、溶液和试剂
乙醇,70%和100%
β-巯基乙醇
2.特殊设备
转子-定子均化器或类似设备
3.其他
Marligen Rapid Total RNA System(Marligen Biosciences)
二、方法
(1)加β-巯基乙醇制备裂解溶液。
(2)按照厂商的方案要求,向细胞和组织样品中加裂解溶液(裂解液体积取决于所处理样品的大小)。用转子-定子均化器或类似设备均化。
(3)向裂解产物中加等体积的70%乙醇。均质化裂解产物以使沉淀分散。
(4)将裂解产物置随试剂盒提供的离心套柱中,在微量离心机中12000~16000g离心。
(5)用700ul洗涤缓冲液1洗涤一次,12000~16000g离心1min。
(6)用洗涤缓冲液2洗涤两次,每次500ul,12000~16000g离心1min。
(7)12000~16000g离心2min以移弃残留洗涤缓冲液。
(8)参照试剂盒的使用说明用适董的水从柱中洗脱RNA。然后储存于-70°C。较少的样品可用45ul水洗脱,样品较多可用20ul水洗脱。

1.缓冲液、溶液和试剂
乙醇,70%和100%
β-巯基乙醇
2.特殊设备
转子-定子均化器或类似设备
3.其他
Marligen Rapid Total RNA System(Marligen Biosciences)
二、方法
(1)加β-巯基乙醇制备裂解溶液。
(2)按照厂商的方案要求,向细胞和组织样品中加裂解溶液(裂解液体积取决于所处理样品的大小)。用转子-定子均化器或类似设备均化。
(3)向裂解产物中加等体积的70%乙醇。均质化裂解产物以使沉淀分散。
(4)将裂解产物置随试剂盒提供的离心套柱中,在微量离心机中12000~16000g离心。
(5)用700ul洗涤缓冲液1洗涤一次,12000~16000g离心1min。
(6)用洗涤缓冲液2洗涤两次,每次500ul,12000~16000g离心1min。
(7)12000~16000g离心2min以移弃残留洗涤缓冲液。
(8)参照试剂盒的使用说明用适董的水从柱中洗脱RNA。然后储存于-70°C。较少的样品可用45ul水洗脱,样品较多可用20ul水洗脱。

相关文章
- RT-PCR、Western blot和ELISA三者的区别
- PCR反应五要素
- 原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录聚合酶链式反应(in situ RT-PCR)操作规程
- A sensitive quantification of HHV-6B by real-time PCR
- PCR标准反应体系
- Validation of RNAi by Real Time PCR
- Site-Directed Mutagenesis and Gene Fusion by Megaprimer PCR
- 逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR
- 锚定PCR
- Real-Time PCR Fluorescent Chemistries