肺肉芽肿性血管炎动物模型建模实验

肺肉芽肿性血管炎（pulmonary granulomatous vasculitis）临床上少见，具体病因尚不明确，由于病变组织免疫复合物沉积少见，但常有补体增高，故可能与细胞免疫有关。

当致敏的淋巴细胞再次接触抗原后，可激活单核细胞，使之转化为巨噬细胞或组织细胞与多核巨细胞，参与肉芽肿的形成。

肺肉芽肿性血管炎动物模型方法简单、实用，与肺肉芽肿性血管炎较为相符，对动物的损伤降到了最小程度，对实验结果的影响较小，可靠性较强。

原理

肺肉芽肿性血管炎动物模型建模实验的基本原理是葡聚糖是酿酒酵母细胞壁的多聚糖部分，可刺激单核-吞噬细胞系统，引起巨噬细胞增殖，可以明显提高体液免疫和细胞免疫。

材料与仪器

器材：

① 注射器；

② 雄性 SD 大鼠等。

试剂：

① 葡聚糖。

步骤

肺肉芽肿性血管炎动物模型建模实验的基本过程可分为如下几步：

A. 大鼠：雄性 SD 大鼠，体重 250～350 g，一次尾静脉注射葡聚糖 5 mg，可诱发大鼠肺肉芽肿性血管炎。

B. 一次注射葡萄糖后，动物迅速产生肺部病变，光镜可见血管周围形成散在的肉芽肿病变，主要出现在肺动脉和肺小动脉周围，偶尔累及肺泡毛细血管和小静脉。

常见的现象是较大的血管结构被大的典型类上皮细胞所闭塞，这些病变中无纤维素样变性，但局灶性坏死和血管狭窄很明显。这种肉芽肿具有「过敏」性肉芽肿的特征，而不是异物反应，其中许多肉芽肿含有大量淋巴细胞和典型的类上皮细胞。