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细胞渗透蛋白工程
演示重组细胞渗透蛋白的表达和纯化过程，我们也通过细胞培养法评估了重组Cre蛋白的细胞内重组酶活性。 0:00 细胞渗透蛋白工程0 1:38 内容简介98 2:3
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核酸蛋白转移电泳及杂交
一、DNA Southern Blot及杂交本技术可用于基因组DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊
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从酵母中大规模自然亲和纯化溶解膜蛋白
一、材料与方法 1. EDTA（无蛋白酶抑制剂）（Roche） 2. 毛地黄皂苷（EMDChemicals） 3. 蛋白酶抑制剂（DMSO，leu
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动物细胞或组织的蛋白质抽提步骤
一、培养的贴壁动物细胞的蛋白质抽提步骤1、从贴壁细胞培养瓶中小心倾去培养液。2、预冷的PBS清洗贴壁的细胞2次，小心倾去PBS。3、配置含抑制剂的蛋白质抽提试剂
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现代生物分离技术在多肽蛋白质分离纯化中的应用
一、前言随着基因工程和细胞工程的发展，尽管传统的分离方法（如溶剂萃取技术）已在抗生素等物质的生产中广泛应用，并显示出优良的分离性能，但它难以提取和分离蛋白质。其
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重组蛋白纯化的基本策略
一、融合表达蛋白的纯化：融合表达蛋白可以在原目标分子之外带有GST肽段或（His）6肽段，从而使得可以分别用Glutathione Sepharose凝胶或Ch
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酪蛋白的提取
一、实验目的1、掌握一种提取蛋白的方法。 2、掌握一种检测牛乳质量的方法。二、 实验原理酪蛋白是乳蛋白质中最丰富的一类蛋白质，约占乳蛋白的80~82%，酪蛋白
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酶的提取、分离、纯化及其活力测定
一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应，一般都是在酶的作用下进行的，没有酶的催化反应，植物的生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现
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细菌中蛋白质的提取与纯化技术
一、实验试剂采用T7 Tag Affinity Purification KitT7 Tag抗体琼脂。B/W缓冲液：4.29 mM Na2HPO4，1.47 m
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垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质
一、试验目的了解并掌握垂直板凝胶电泳的使用方法。二、实验原理聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳是以聚丙烯酰胺凝胶做支持物的一种区带电泳，由于此种凝胶具有分子筛的性质，所以
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蛋白质纯化之亲和层析法
一、仪器设备：1.亲和层析管柱 （Bio-Rad 731-1550 Poly-Prep column, 0.84 cm）2.部分收集器 （另需准备干净试管约25
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蛋白质纯化之离子交换法
一、仪器设备：1.塑料管柱（Bio-Rad Econo-Pac column 732-1010, 1.512 cm）2.部分收集器（fraction colle
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PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形
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蛋白质提取方法大全
一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加
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植物蛋白质提取方法总汇
一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加
