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IgA的分离与提纯
（一）材料与试剂配制 1．DEAE52纤维素 2．0.10Mol/L ZnSO4 液 ZnSO4 ·7H2 O 2.88g 加水至1 000.00ml 3．饱和
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：IgA的分离与提纯
（一）材料与试剂配制1 ． DEAE52 纤维素2 ． 0.10Mol/L ZnSO4 液ZnSO4 · 7H2 O 2.88g加水至 1 000.00ml3
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：IgG的分离与提纯
（一）材料与试剂配制 1 ．动物血清2 ．硫酸铵饱和溶液硫酸铵 800g~850gH 2 O 1 000ml加热至绝大部分溶质溶解为止，趁热过滤，置室温过夜，然
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：IgE的分离与提纯
（一）材料与试剂1 ．血清2 ．饱和硫酸铵溶液3 ．洗脱液 0.005Mol/L pH7.4PB 液0.025 Mol/L pH7.4PB 液0.01Mol/L
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琼脂免疫扩散试验
（一）材料与试剂 1．琼脂粉 2．平皿 3．打孔器 4．生理盐水或其他缓冲液，可加1/万的硫柳汞或叠氮钠防腐。 （二）操作方法 1．称取一定量的琼脂粉，按1%左
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琼脂扩散试验诊断马传染性贫血病
（一）材料与试剂 1．精制琼脂粉 2．打孔器、加样器、平皿 3．标准阳性血清和标准阴性血清，由指定的生物制品厂购买。 4．马传染性贫血病琼脂扩散用抗原，由指定的
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分泌型IgA的分离与鉴定
（一）材料与试剂 1．初乳 2．SephadexG200 3．0.10Mol/L pH6.8PB液 4．0.01Mol/L pH7.4PB液 5．DEAE52
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：分泌型IgA的分离与鉴定
（一）材料与试剂 1 ．初乳2 ． SephadexG2003 ． 0.10Mol/L pH6.8PB 液4 ． 0.01Mol/L pH7.4PB 液5 ．
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IgM的分离与提纯
（一）材料 1．血清 2．葡聚糖凝胶G200 3．洗脱液0.01Mol/L pH7.4PBS（0.14Mol/L NaCl或0.1Mol/L pH8.0 Tri
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：IgM的分离与提纯
（一）材料 1 ．血清2 ．葡聚糖凝胶 G2003 ．洗脱液 0.01Mol/L pH7.4PBS （ 0.14Mol/L NaCl 或 0.1Mol/L pH
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凝胶染色
(一)标准考马斯亮蓝染色法 (1)电泳后，将凝胶转入一洁净的玻璃或塑料容器中。加入5倍于凝胶体积的0.25%考马斯亮蓝R-250(溶解于50%甲醇和10%乙酸中
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与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
（一）BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四
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免疫组化操作规程
（一）、仪器设备 1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2）水浴锅（二）、试剂 1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，K
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免疫组化的经验总结－操作规程
（一）、仪器设备 1 ） 18cm 不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2 ）水浴锅（二）、试剂 1 ） PBS 缓冲液（ pH7.2 ～ 7.4 ）： NaCl
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免疫胶体金技术(Immune colloidal gold technique)
（一） 原理 免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金是由氯金酸（HAuCl4 ）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸
