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免疫沉淀
免疫沉淀是利用特异性抗体识别并分离抗原的方法。 材料： 上样buffer的配方(用前现配): 2ul 1.25M Tris-HCL , pH 6.8 35ul
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免疫标记技术（immunolabelling techniques）
免疫标记技术（immunolabelling techniques）是指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学（或生物）发光剂作为示踪物，标记抗体或抗
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血清总补体溶血活性（CH50）测定
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间
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淋巴细胞杂交瘤与单克隆抗体生产
每个B淋巴细胞都仅专一地产生、分泌一种针对某种抗原决定簇的特异性抗体。 单克隆抗体:从某个特定B淋巴细胞培养繁殖出大量的细胞群体，它们的遗传性质高度一致
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HRP标记抗体的方法（戊二醛二步法和简易过碘酸钠法）
酶与抗体交联的方法有许多种，根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物，可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。 一、戊二醛二步法
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酶免疫测定的应用
酶免疫测定具有高度的敏感性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的最小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比
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酶联免疫吸附法
酶免疫测定（enzyme immunoassay, EIA）或免疫酶技术（immunoenzymatic technique）是指用酶标记抗体或酶标记抗体进行的
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酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）
酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是将抗原抗体反应的特异性和酶的高效催化作用相结合而发展起来的一
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豚鼠T淋巴细胞的测定
玫瑰花环试验，又称为花结试验。是测定淋巴细胞数量和功能的一种方法。人类T和B淋巴细胞表面具有不同的受体。由于人类T淋巴细胞表面具有与绵羊红细胞结合的受体，能与绵
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流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）
流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一
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T、B淋巴细胞分离试验
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴
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Fab片段的制备方法
利用胃 蛋白酶 分解IgG，将抗体断链为Fab和Fc片段。具体操作方法如下： 1．将IgG粉末100mg，溶于2ml0.10Mol/L pH4.0醋酸缓冲液。溶
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免疫琼脂双向扩散实验
可溶性抗原与相应抗体持异性结合，两者比例适当并有电解质存在及一定的温度条件下，经一定的时间，可形成肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应 (precipitation
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沉淀反应：环状沉淀反应
可溶性抗原与相应的抗体混合，在电解质存在的条件下，两者比例适合，即可有沉淀物出现，叫沉淀反应（Precipitation）。由于沉淀反应抗原多系胶体溶液。沉淀物
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补体结合反应技术概况
可溶性抗原，如蛋白质、多糖、类脂质和病毒等，与相应抗体结合后，抗原抗体复合物可以结合补体，但这一反应肉眼不能察觉，如再加入红细胞和溶血素，即可根据是否出现溶血反
