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ELISA的技术要点
ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反应条件的选择和操作的标准化。一、试剂的制备ELISA的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直
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补体C3 含量测定
C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9.5s，分子量180kD，含糖量约占2.2%，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1/
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C3裂解产物C3d的定量检测
C3d的定量检测采用ELISA双抗体夹心法，其原理为抗C3d血清能与C3、C3b、C3bi发生交叉反应，根据C3SP与C3在不同浓度PEG中溶解度的不同，用11
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B细胞表面标志表面抗原和受体的检测
B细胞具有多种特异性抗原和受体，据此建立了相应的检测方法，一般用以研究B细胞各分化发育阶段的特性，也可藉以鉴定和计数各阶段B细胞在人外周血和淋巴样组织的分布以
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BA-ELISA
70年代后期在免疫酶技术中利用生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin System BAS)标记抗体发展了又一种新型生物反应放大技术。由于BAS亲和力
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50%溶血试验（CH50）测定补体实验
50%溶血试验即求得能使50%致敏羊红细胞发生溶血的最小量血清，然后计算出每毫升血清中补体含量。以补体量作为横坐标，溶血百分数作为纵坐标，可得到一个清晰的“S”
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单克隆抗体在治疗中的应用
２畅单克隆抗体用于抗肿瘤治疗 随着单克隆抗体的发明，导向治疗肿瘤的策略应运而生。用ＭｃＡｂ 作为载体与 生物 毒素、化疗药物或放射性核素等细胞毒物质交联，制成“
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酶标记抗体的条件
2．特异性强 即抗IgG与IgG在免疫电泳上只有一条沉淀线,与IgG的全血清也只有一条沉淀线,这才算是特异性的单价抗体。3．效价高 一般琼脂扩散鉴定为1︰64以
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抗体制备技术简论
1 引言 克隆(clone)：是指无性繁殖细胞系，是由单一个祖先细胞分裂繁殖而形成的一簇细胞纯系。在这个家族的所有成员中，如无突变发生，其基因是完全相同的。 1
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抗体的制备方法与原理－单克隆抗体的制备
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆
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杂交瘤技术又称单克隆抗体技术(monoclonal antibody technique)
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
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病毒蚀斑技术介绍
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。1
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病毒蚀斑技术原理、应用和操作实例
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术 (Virus plaque formation)成为许多病毒的滴定和研究方法。
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病毒蚀斑技术原理和应用
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。
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免疫组织化学技术的发展概况
1941年，浣熊等建立了免疫荧光细胞化学技术，它的原理是根据抗原抗体反应的规律，把已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗原或抗体，然后以它作为探针来检测组织或
