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免疫荧光技术简介
一些基本概念和基本知识： 1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技
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免疫组化的操作步骤
一 免疫组化（ LP 法）操作步骤 ：1． 切片常规脱蜡至水。如需抗原修复，可在此步后进行2. 缓冲液洗 3min/2 次。3. 为了降低内源性过氧化物酶造成的
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抗原（antigen）
一类能刺激机体的免疫系统，使之发生免疫应答，产生抗体与致敏淋巴细胞等，并能与相应抗体或致敏淋巴细胞在体内或体外发生特异性结合反应的物质。因此，抗原必须具有两种性
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阳性克隆的筛选(panning)
一个筛选实验包括数轮识别和复制过程。在每一轮中，特异性结合的克隆被选择和扩增。这些克隆在大约3～5轮之后便可居于多数。每轮的富集系数约为102～103，因此，3
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流式细胞仪-细胞凋亡检测
一 PI单染色法 基本原理 其原理主要是根据细胞 凋亡时在细胞、亚细胞和分子 水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分
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构成抗原的条件
一. 影响免疫原性的因素（免疫原性基础）（一）抗原因素：1.分子量：一般是分子量越大，免疫原性越强。2.化学组成及结构：蛋白质：A.氨基酸组成 --- 含芳香族
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活细胞间接免疫荧光法
一．实验器材：1 ． 器材：40 孔塑料板、 40 孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等2 ． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免
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抗原的类型
一．根据抗原性质： 完全抗原（complete antigen)：具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋白质、细菌、病毒等。 半抗原（hapten，或不完全抗原in
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Western Blotting 每步操作详解
一．配胶 注意一定要将玻璃板洗净，最后用ddH2O冲洗，将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。 分离胶及浓缩胶均可事先配好（除AP及TEMED外），过滤后
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免疫球蛋白的基因结构及其表达
一.免疫球蛋白的基因库 H基因库（重链基因连锁群）：--- 第14号染色体 κ基因库（κ链基因连锁群）：--- 第2号染色体 λ基因库（λ链基因连锁群）：---
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免疫亲和层析的基本过程
一．概要对蛋白质（抗原）的纯化率为1000~10000倍。快速纯化抗原，层析柱一般可重复使用。可获得纯化的抗原。不能用于定量测定。纯化效果取决于待纯化抗原的浓度
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医学上重要的抗原
一. 病原微生物：1.细菌性抗原：细胞壁：蛋白质、脂多糖等。鞭毛：蛋白质菌毛：蛋白质夹膜：多糖2.病毒性抗原：衣壳：蛋白包膜：糖蛋白3.其它：立克次体、螺旋体、
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各类免疫球蛋白的特性和功能
一.IgG:再次免疫应答产生的主要Ig, 产生部位主要是脾脏和淋巴结一般特性：单体分子；四个亚类；(CH的DNA序列同源性:90-95%)；血清中含量最高(75
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HLA分子结构与功能
一. HLA-Ⅰ类分子的分布、结构和功能1. 分布：有核细胞(含血小板和网织红细胞)表面。存在形式：膜结合：不同的组织细胞表达Ⅰ类分子量不同，如：淋巴细胞(最多
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外周血白细胞的分离
一、自然沉降法 人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，据此加以分离。自然沉降法是利用红细胞自然沉降率较快加以分离。该法
