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PCR扩增标本的HLA-DR基因
PCR 扩增标本的HLA-DR基因 （一）扩增引物 HLA-DRB1基因扩增引物为：5’-CCGGATCCTTCGTGTCCCCACAGCACG-3’ 5’
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PCR反应体系的三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)
PCR 反应体系的三磷酸脱氧核苷酸(dNTP)
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PCR反应体系的耐热DNA聚合酶
PCR 反应体系的耐热DNA聚合酶 DNA的体外扩增是由许多不同来源的DNA聚合酶完成的。对PCR而言，热稳定DNA聚合酶（如Tag、Vent和pf
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PCR反应体系的Mg2+的浓度
PCR 反应体系的Mg2+ 的浓度Mg2+ 是Taq DNA聚合酶活性所必需的,Mg2+ 浓度除影响酶活性与忠实性外,也影响引物的退火, 模板与PCR产物的解链
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PCR常见问题及处置
PCR 常见问题及处置 1、没有扩增产物形成： ①循环温度，特别是解链温度是否确切，注意PCR仪的指示温度是否与实际温度相符； ②引
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PCR-SSP扩增体系的组成和准备
PCR-SSP 扩增体系的组成和准备 （一）SSP引物混合液的准备 预先准备好所有引物的混合液，其中包括除Taq多聚酶和待测基因组DNA之外的所有PCR反应
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PCR-SSP HLA分型技术
PCR-SSP HLA 分型技术 PCR-SSP（sequence specific primer）分型技术是根据编码各种HLA抗原的等位基因的碱基排列顺序
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PCR-SSO预杂交和杂交
PCR-SSO 预杂交和杂交 【材料和试剂】 （1） 50 X Denhardt：2.5g聚蔗糖400，2.5g聚乙烯吡咯烷酮（PVP），2
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PCR-SSO洗膜
PCR-SSO 洗膜 【仪器和试剂 】 （1） 洗膜液I：2XSSPE，0.5%SDS。 （2） 洗膜液II： 0.1XSS
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PCR-SSO扩增DNA固定于尼龙膜上
PCR-SSO 扩增DNA固定于尼龙膜上 【试剂和材料 】 （1）上述DNA扩增产物 （2）尼龙膜 （3）变性液：0.4 M NaOH, 25 mM EDT
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PCR-SSO结果显示与结果分析
PCR-SSO 结果显示与结果分析 【仪器和试剂 】 （1） 感光胶片 （2） 带有增感屏的暗合 （3） X
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PCR-SSO HLA分型技术
PCR-SSO HLA 分型技术编码不同型别HLA抗原的基因在其碱基的顺列上存在差异，这种差异能够用序列特异性寡核苷酸探针（SSO）杂交的方法来检测。其原理是根
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PCR-RFLP HLA分型技术
PCR-RFLP HLA 分型技术 限制性核酸内切酶的识别位点具有严格的DNA序列特异性，不同型别HLA抗原的编码基因在DNA序列上存在差异，用一组
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p53诱导的细胞凋亡在肿瘤治疗中的应用
p53 诱导的细胞凋亡在肿瘤治疗中的应用 肿瘤 的化疗、放疗及生物学疗法是治疗肿瘤的重要手段。这些手段的主要机制在于利用化学药物、放射线或免疫制剂诱
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P38MAPK信号转导通路
P38MAPK 信号转导通路分裂原激活的蛋白 激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的丝氨酸／苏氨酸
