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免疫荧光染色方法
（一）制片选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片，洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采
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铁蛋白免疫电镜操作步骤
（一） 原理免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体 ，再以铁蛋白抗体 与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。（二）材料与试剂1. 马
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放射免疫对流电泳
（一）原理将放射性元素标记的抗体(或抗原)与相应的抗原(或抗体)沉淀时,沉淀线通过自显影而证实。所谓自显影,就是通过复合物中的标记同位素在蜕变过程中放出的射线,
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Affinity Chromatography
（一）原理 亲和层析是一种吸附层析，抗原（或抗体）和相应的抗体（或抗原）发生特异性结合，而这种结合在一定的条件下又是可逆的。所以将抗原（或抗体）固相化后，就可以
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免疫电镜(Immune electron microscopy)简介
（一） 原理 免疫电镜技术是免疫化学技术与电镜技术结合的产物，是在超微结构水平研究和观察抗原、抗体结合定位的一种方法学。它主要分为两大类：一类是免疫凝集电镜技术
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酶标对流免疫电泳
（一）原理 利用酶标记抗原（抗体）和待测抗体（抗原）在电场中向一定方向移动，在比例适当的地方形成沉淀线，通过酶作用底物而显色，指示沉淀线的存在。该法的敏感性大大
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交叉电泳技术
（一）原理 交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离，然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向
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标记抗原的放射免疫技术（ＲIA）
（一）原理 当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物（Ag＋Ab ↔Ag －Ab），当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即：
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荧光素标记抗体
( 一 ) 原理 目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素 (Fluorescein isothiocynate,FITC) 或罗达明 (Lissam
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细胞爬片、甩片的制备
(一)细胞爬片的制备 (1)如果使用载玻片或盖玻片，必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片，用金属镊子夹住盖玻片，在70%乙醇
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：蛋白质的浓缩技术
（一）透析袋浓缩法利用透析袋浓缩蛋白质溶液是应用最广的一种。将要浓缩的蛋白溶液放入透析袋（无透析袋可用玻璃纸代替），结扎，把高分子（ 6 000 － 12 00
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：蛋白定量技术
（一）双缩脲测定法1 ．原理 蛋白质中的肽键有双缩脲反应，在碱性溶液中与二价铜离子形成蓝紫色的络合物，在一定的范围内，颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。此法特异性
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免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：连续提取免疫球蛋白法
（一）试剂及配制1 ．饱和硫酸铵液2 ．各种磷酸盐缓冲液⑴ 0.2mol/L 原液A 液： 0.20Mol/L NaH2 PO4 液NaH2 PO4 · H2
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Western-Blot试剂配制
（一）母液1. 1.0mol/L Tris·HCl Tris (MW121.14) 30.29g 蒸馏水 200ml 溶解后，用浓盐酸调pH至所需点（见下所示）
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常见的免疫检测六大技术
（一）免疫酶染色试验 （immunoenzyme staining test，IEST） 免疫酶染色试验以含寄生虫病原的组织切片、印片或培养物涂片为固相抗原，当
