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ELISA实验中缓冲溶液等试剂的配置
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ELISA实验原理、步骤、ELISA问题分析
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ELISA的试剂
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ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg
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ELISA标准操作及技术服务的常见问题分析
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ELISA免疫标记技术实验原理
相关专题 ELISA免疫实验技术免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原 或抗体分子上，通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗
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夹心法ELISA检测白介素8的实验方法
相关专题 ELISA免疫实验技术Il-8是一种分子 量为8～10kD的多肽，对嗜中性粒细胞，T淋巴细胞、嗜硷性粒细胞具有趋化作用，并可激活嗜中性粒细胞，是一种重
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Elisa实验的标准操作方法
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用ELISA法检测幽门螺杆菌抗体
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ELISA [酶联免疫吸附试验]原理与分类
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【推荐】双重免疫组化实验原理与方法
一、原理:双重免疫组化 是科研中的较好的一种免疫组化方法，其原理就是根据阳性表达部位和阳性表达区域不同所建立的一种直观的多色定位的染色方法。其标记的对象是两种或
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利用绿色荧光蛋白进行免疫印迹的操作步骤
绿色荧光蛋白（GFP）是从水母中分离得出，作为分子生物学常用的荧光标记，可以实现活细胞内基因表达和定位，对细胞无毒害作用，细胞内的GFP检测比较简单（可利用荧光
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免疫组化染色过程常见问题及解答
良好的免疫组化 染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高
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免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）
次与特异性抗体和酶标第二抗体作用后，加入能形成不溶性显色物的酶反应底物，使区带染色。常用的HRP底物为3，3’-二氨基联苯胺（呈棕色）和4-氯-1-萘酚（呈蓝紫
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冰冻切片的免疫组化染色操作步骤
1. 新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片( 也可- 80℃保存)，厚度为 5～6μm。2. 载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3. 如不马上染色，可密封
