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Single Primer (Semi-Random) PCR
DescriptionSingle primer PCR allows amplification from known to unknown regions
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PCR Additives
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the y
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内切酶PCR反应中的活性
酶切反应条件如下：在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶，按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA，1单位
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Standard PCR reaction
Steps for Standard PCR Reaction Design primers. In general, primers should have
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SSCP原理
SSCP原理及特点 日本Orita等研究发现，单链DNA片段呈复杂的空间折叠构象，这种立体结构主要是由其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生
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质粒的大量制备
Plasmid Mini and Maxi Prep Methods (Gimila Lab) ・ Maxi-preps and all me
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增加RT-PCR灵敏度
分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到c
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PCR-SSCP
一. 样品的制备1. 设计引物。用Oliga6.0对目的基因进行分析，设定引物，引物长度18-21个碱基，扩增片段以200-300bp最为合适。2. PCR扩
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原位PCR
About in situ PCR (Applied Biosystems) Basic information about in situ PCR and i
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TaqMan Primer and Probe Design
Adapted from TaqMan® One-Step RT-PCR Master Mix Reagents Kit InstructionDesign o
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PCR产物常规纯化方法
大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的 ：探索一种方法，能将PCR产物
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PCR使用技巧
基本PCR引物设计参数 引物设计的目的是在两个目标间取得平衡：扩增特异性和扩增效率。特异性是指发生错误引发的频率。特异性不好或劣等的引物会产生额外无关和不想要的
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Long-PCR Reagents and Guidelines
Long-PCR Reagents and Guidelinesfrom George Church as Modified from Cheng et al.
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其它PCR方法
Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual) The followings ar
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标准PCR
What's PCR? (Michael Blaber's Lab) Illustrated introduction to usr/local
