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免疫突触引起跨膜分子及信号转导成分的多聚化
免疫突触引起跨膜分子及信号转导成分的多聚化 T细胞表面免疫突触的形成，不仅增加TCR与pMHC间的亲和力，并引发胞膜相关分子的一个重要物理变化--多
2025-06-04 6 -
免疫受体酪氨酸激活基序
免疫受体酪氨酸激活基序 除了蛋白质磷酸化，T细胞信号转导的实施，还需要把各种游离于胞质中的激酶和信号分子招募到胞膜内侧和受体分子近旁，为信号转导创造
2025-06-04 13 -
免疫球蛋白样转录体受体
免疫球蛋白样转录体受体 免疫球蛋白样转录体(Ig―like transcrlpts，ILTs)作为受体，含有杀伤细胞免疫球蛋白样功能区，其胞质区含4
2025-06-04 5 -
免疫球蛋白水解片段
免疫球蛋白水解片段 Ig分子中有些部位在一定条件下，容易被蛋白酶水解为各种片段。常用的蛋白酶有木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)。
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白胚系基因重排的机制
免疫球蛋白胚系基因重排的机制RSS包括七聚体(heptamer)和九聚体(nonamer)两种核苷酸序列，前者为CACAGTG，后者为ACAAAAACC。七聚体
2025-06-04 6 -
免疫球蛋白的识别和结合抗原功能
免疫球蛋白的识别和结合抗原功能 1．Ig特异性识别和结合抗原的活性由其V区CDR所组成的抗原结合槽结构所决定的。抗原结合槽和抗原表位的结合是空间构象
2025-06-04 6 -
免疫球蛋白的多样性及其产生机制
免疫球蛋白的多样性及其产生机制Ig胚系基因通过基因重排和抗原的刺激，由活化B细胞分化发育为浆细胞后产生Ig。自然界中有数量巨大的抗亨物质，可刺激机体产生同样数量
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白的J链和分泌片
免疫球蛋白的J链和分泌片 所有Ig分子都是由两条重链和两条轻链组成，但某些类型的Ig还含有其他辅助成分，分别是J链(joiningcham)和分泌片
2025-06-04 5 -
免疫球蛋白超家族细胞间黏附分子
免疫球蛋白超家族细胞间黏附分子 细胞间黏附分子(intercellularadhesionmolecule，ICAM)是整合素p2组的配体。
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白超家族同型黏附IgSF分子
免疫球蛋白超家族同型黏附 IgSF 分子 指IgSF中具有同型黏附(homotypic adhesion)或同嗜性相互作用(homophilic I
2025-06-04 8 -
免疫球蛋白编码基因及蛋白合成
免疫球蛋白编码基因及蛋白合成 Ig轻链和重链及其C区和V区分别由分布于不同染色体的多个基因片段所编码(表3―3)。重链的胚系基因中有许多基因片段，包
2025-06-04 6 -
免疫球蛋白编码基因的二次重排
免疫球蛋白编码基因的二次重排 其中会发生一种称为受体编辑的现象。受体编辑(receptorediting)又称二次重排。在Ig胚系基因重排过程中，V
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白Fc段受体FcεRI/ FcεRⅡ
免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc ε RI/ Fc ε R ⅡFcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外
2025-06-04 7 -
免疫球蛋白Fc段受体FcαR
免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc α R FcαR 即CD89分子，包括a1、a2和a3等不同的异型，其中a1是跨膜形式，胞膜外区有2个IgSFC2
2025-06-04 4 -
免疫球蛋白Fc段受体FcTRI/ FcTRⅡ/ FcTRⅢ
免疫球蛋白 Fc 段受体 FcTRI/ FcTR Ⅱ / FcTR Ⅲ FcTRI 即CD64，属IgSF成员，胞膜外区有3个C2样结构域(图6―
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