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细胞培养的经验
1.如何选用培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPM
2024-12-10 64 -
PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADSCs)
PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADS
2024-12-10 52 -
细胞培养基的选择
1.建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。2.其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种
2024-12-10 59 -
Hela细胞传代步骤
1．观察培养基是否正常，细胞状态如何，细胞密度如何，决定是否传代。观察时拧紧盖子。2．加热PBS、versene、培养基，(提前做好) 瓶子不要倒着放，不要让液
2024-12-10 168 -
细胞培养无菌操作规范
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子
2024-12-10 76 -
细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中，因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。一、营养成分 维持细胞生长的营养条件一般包括
2024-12-10 47 -
视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲
2024-12-10 56 -
甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培
2024-12-10 49 -
神经胶质细胞传代
弃原培养基D－Hanks洗一到两次（减少血清对胰酶消化作用的干扰）0.250%胰酶消化倒置相差显微镜下观察，细胞变圆、收缩突起时以血清终止消化（如含EDTA可以
2024-12-10 44 -
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素1
2024-12-10 40 -
大鼠前体脂肪细胞的原代培养操作步骤
1. 乙醚麻醉致死大鼠（3～5 weeks）/小鼠（1～2月，年龄稍大可保证细胞数量）注：1、建议用大鼠做，小鼠取样时，细胞数量偏少，较难养活。2、对于大鼠的年
2024-12-10 48 -
小鼠给药造模-【动物给药】小鼠皮下注射
材料与仪器射器、镶子、干棉球、医用酒精棉球、小鼠步骤1） 将注射器套上针头并将针头拧紧，抽取实验所需给药量，排尽注射器内空气。2） 给药部位：颈背部皮下，也可按
2024-12-10 78 -
小鼠给药造模-【动物给药】小鼠涂布给药
材料与仪器脱毛药剂、棉签、镶子、医用酒精棉球、小鼠步骤1） 操作前需先对鼠给药部位的皮肤进行脱毛处理，脱毛部位、面积视实验要求而定。一般选取脊柱两侧的躯干中间部
2024-12-10 68 -
小鼠给药造模-【动物给药】小鼠呼吸道给药
材料与仪器器材：注射器、枪头、给药液、雾化器实验动物：小鼠步骤呼吸道给药一般可采用滴鼻和雾化两种方式。 一、滴鼻：（1）小鼠一次滴鼻剂量最好为 10~20 μL
2024-12-10 75 -
小鼠给药造模-【动物给药】小鼠灌胃给药
材料与仪器灌胃针、注射器、小鼠步骤1） 将注射器套上灌胃针头并将针头拧紧，抽取实验所需的给药量，排尽注射器内空气。2） 保定小鼠，注意将其全身，特别是从颈部到胸
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