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Southern杂交一般操作
Southern杂交一般操作关键词： Southern 杂交 操作步骤来源： 互联网一、 基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样
2024-09-29 17 -
基因组DNA Southern杂交
一、基因组DNA Southern印迹的制备预备1．用适当的限制性内切酶消化基因组DNA样品（10μg）。2．进行琼脂糖凝胶电泳。一般用0.7～1.0％的琼脂糖
2024-09-29 19 -
物理显影液的配制
（一）硝酸银显影液①1%明胶60mi.②柠檬酸缓冲液10ml,pH3.4（柠檬酸2.55g,柠檬酸钠2.35g,加水至10m1）。③对苯二酚1~1.7g,加水至
2024-09-29 17 -
Southern 杂交一般操作
一 酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10buf
2024-09-29 15 -
分子杂交
对于大的基因组，DNA 酶切图谱凭肉眼是分辨不开的（EB 染色），因为大小不等的分子呈现弥散分布，只有借助灵敏的放射性同位素（或其他化学发光物质），将靶 DNA
2024-09-29 15 -
Southern Blot Method
This is a brief overview of how a Southern blot (more formally called an DNA blo
2024-09-29 12 -
Gel Shift Assay Systems
The gel shift, or electrophoretic mobility shift, assay provides a simple and ra
2024-09-29 10 -
植物总DNA的快速少量抽提（CTAB法）
DNA 分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。实验目的：了解植物 DNA 抽提的主要方法，掌握 C
2024-09-29 18 -
总DNA质量检测及酶切
实验步骤：1．取 10μl DNA 于 0.8% 凝胶检测；2．将 DNA 调节浓度至 300-400 ng/μl；3．仔细阅读将所用的任何一种酶产品说明书，熟
2024-09-29 23 -
用于检测重组DNA，也可分析DNA样品中是否有与探针序列同源的DNA片段。用于基因诊断，也可验证检测片段的分子量大小。将基因组DNA经限制性内切酶酶切，进行琼脂糖电泳，把分离后定位在凝胶上的不同分子量
1. Run the gel as normal. Often for genomic southerns it is desirable to run lon
2024-09-29 20 -
Southern blot实验方法与步骤
用于检测重组DNA，也可分析DNA样品中是否有与探针序列同源的DNA片段。用于基因诊断，也可验证检测片段的分子量大小。将基因组DNA经限制性内切酶酶切，进行琼脂
2024-09-29 19 -
Southern印迹
【原理】 Southern 印迹是将电泳分离的 DNA 片段转移到一定的固相支持物上的过程。 DNA 分子经限制性核酸内切酶酶切，经琼脂糖凝胶电泳将得 DN
2024-09-29 26 -
电泳、转膜
转膜是把DNA 从琼脂糖凝胶中转移到固相支持物（一般是尼龙膜）上固定，是进行各种后续研究（如 RFLP 分析，阳性克隆的筛选验证等所有涉及分子杂交的研究）的前
2024-09-29 22 -
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制
2024-09-29 20 -
Southern 杂交操作步骤及注意事项
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的DNA样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相DNA的
2024-09-29 18
