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    概 述PCR (Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA 或RNA的方法。它包括三个基本步骤:(1) 变性(

    2024-11-16 55
  • contamination in real-time pcr-Real-Time PCR

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    hi again,still getting a signal in my template free negative control (nuclease f

    2024-11-16 50
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    增加PCR的特异性一、primers design(一)理想的,只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件1、足够长,18-24bp,

    2024-11-16 57
  • PCR技术与癌基因检测研究现状

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    PCR 在突变基因检测中应用  基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因,检测与遗传病及恶性肿瘤发生有关的突变基因(mutant ge

    2024-11-16 70
  • A组轮状病毒感染的诊断

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    A组轮状病毒感染的诊断   在腹泻病的病毒病因中,轮状病毒(Rotavirus简称RV)为主要病因,在经济发达国家,急性胃肠炎住院的婴幼儿中约1/3-1/2以上

    2024-11-16 60
  • PCR技术(三):Taq DNA聚合酶

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    Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国

    2024-11-16 55
  • Yeast Colony PCR--酵母菌落PCR

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    This method is more reliable than the old method of adding yeast directly to PCR

    2024-11-16 54
  • 常见PCR检验筛检艾滋病毒问答集

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    一、请问PCR的检验一定准确吗?PCR检测艾滋病毒是利用截取病毒的ㄧ段RNA基因后,利用这段RNA进行复制(32次循环),得到大量相同的片段后进行检测。这个方法

    2024-11-16 57
  • PCR假阴性问题总结

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    PCR的假阳性问题深受重视,但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的,一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格

    2024-11-16 52
  • Mapping, PCR DNA Sequencing

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    Software for:Making Restriction MapsDesigning PCR primersAssembling fragments, d

    2024-11-16 55
  • TAIL PCR反应体系和程序

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    2024-11-16 54
  • Random priming

    Random priming

    DNA聚合酶要进行DNA聚合反应时一定要有引子 (primer),因为它只能以引子所提供的3'-OH为起始点进行延伸 (extension) 的工作,而

    2024-11-16 150
  • 引物合成介绍-1

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    引物合成介绍(1)1.引物是如何合成的? 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产,无论采用什么机器合

    2024-11-16 55
  • PCR 基本原理

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    PCR实际上是通过引物延伸核酸的某个区域而进行重复双向DNA合成,是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法,其特异性由引物序列决定。PCR扩增一个模板需要一

    2024-11-16 70
  • 全血标本DNA PCR反应模板的制备

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    试剂与配制蛋白酶K:20mg/L 溶于10mmol/L Tris-HCl pH7.5TE缓冲液(pH7.5 或8.0)PBS(磷酸盐缓冲液)钾缓冲液:50mmo

    2024-11-16 53