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mRNA 的 PCR 差异显示
材料与仪器人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA人胎盘 RNase 抑制剂 DNase I Tris·Cl KCl MgCl2 3：1 （V V） 苯
2024-05-15 40 -
PCR产物的TA克隆
原理PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR 产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平
2024-05-15 30 -
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实
2024-05-15 26 -
PCR-SSP分析实验
原理根据决定某等位基因的碱基性质，设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在PCR 反应过程中，只有引物3′端第一个碱基与决定特
2024-05-15 27 -
分子标记—AFLP
原理AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与
2024-05-15 51 -
间接原位 PCR（原位杂交 PCR）
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
2024-05-15 30 -
间接原位PCR（原位杂交PCR）
材料与仪器组织或细胞样品SSC 硫酸葡聚糖 甲酰胺 脱脂奶粉 Denhardt’s 液 SDS 变性的鲑鱼精DNA Rnase DTT 乙醇玻片 石蜡膜 橡皮泥
2024-05-15 21 -
双重PCR毛细管电泳法
原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8
2024-05-15 19 -
原位 PCR
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
2024-05-15 20 -
短串联重复序列 PCR
简介短串联重复序列 PCR，由于 STR-PCR 基因座仅需少量模板 DNA, 灵敏度比传统的 DNA 指纹高很多，而且 STR-PCR 扩增片段长度较 短，一
2024-05-15 31 -
直接原位PCR
原理原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对
2024-05-15 25 -
反向 PCR
原理标准 PCR 用来扩增位于两条引物内侧的 DNA 片段，与此相反，反向 PCR 技术（也被称为倒置或者向外 PCR）是用于扩增一段已知 DNA 序列旁侧的
2024-05-15 27 -
反向PCR
原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’
2024-05-15 23 -
免疫PCR
原理主要由两个部分组成，第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验（ELISA）的测定过程；第二部分即通常的PCR检测，抗原分子的量最终由PCR产物的多少来
2024-05-15 24 -
重叠延伸 PCR
原理OVERLAP PCR，也称重叠延伸 PCR，是指先将两个想要连在一起的序列记为 A、B，用一对具有互补末端（在原基因上选取使得引物 A2 的 5‘
2024-05-15 47
