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  • 细菌分离之斜面培养基接种法实验

    细菌分离之斜面培养基接种法实验

    一、简介此法适用于纯培养和保存菌种,也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环(针)灭菌,挑取单个

    2024-04-23 62
  • 利用双杂交差异互作筛选以分离功能突变体实验

    利用双杂交差异互作筛选以分离功能突变体实验

    材料与仪器酵母菌株Y187 Y190 质粒pDAbl89 pDAb1 PAIP70 PJT20AIP1 PCR 产物YPD SC-trp 平板 无菌绒布步骤

    2024-04-23 33
  • 在液体培养基中形成孢子

    在液体培养基中形成孢子

    一、简介一种新的酵母菌株的构建方案分为几个不同的步骤:①二倍体的构建,在这里两个单倍体进行交配;②孢子形成,在这里二倍体细胞被诱导形成孢子;③四分体孢子的制备,

    2024-04-23 39
  • 二倍体细胞的孢子形成

    二倍体细胞的孢子形成

    一、简介一种新的酵母菌株的构建方案分为几个不同的步骤:①二倍体的构建,在这里两个单倍体进行交配;②孢子形成,在这里二倍体细胞被诱导形成孢子;③四分体孢子的制备,

    2024-04-23 27
  • 定位突变质粒缺口修复技术和等位基因修复技术

    定位突变质粒缺口修复技术和等位基因修复技术

    一、简介利用一个假定的突变通过互补作用克隆酵母菌基因的一般方法。该突变为cdc101-1,它对酵母菌的生长来说既是隐性的又是温度敏感的。它使酵母可以很正常地在3

    2024-04-23 30
  • 穿梭质粒

    穿梭质粒

    一、简介利用一个假定的突变通过互补作用克隆酵母菌基因的一般方法。该突变为cdc101-1,它对酵母菌的生长来说既是隐性的又是温度敏感的。它使酵母可以很正常地在3

    2024-04-23 47
  • 从酵母细胞中分离质粒

    从酵母细胞中分离质粒

    一、简介利用一个假定的突变通过互补作用克隆酵母菌基因的一般方法。该突变为cdc101-1,它对酵母菌的生长来说既是隐性的又是温度敏感的。它使酵母可以很正常地在3

    2024-04-23 31
  • Anthony 氏法

    Anthony 氏法

    一、简介本实验介绍 3 种荚膜染色法:湿墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中湿墨水法较简便、并适用于各种有荚膜的细菌。 二、操作方法 Anthon

    2024-04-23 34
  • 干墨水法

    干墨水法

    一、简介本实验介绍 3 种荚膜染色法:湿墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中湿墨水法较简便、并适用于各种有荚膜的细菌。 二、操作方法 干墨水法三、

    2024-04-23 42
  • 湿墨水法

    湿墨水法

    一、简介本实验介绍 3 种荚膜染色法:湿墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中湿墨水法较简便、并适用于各种有荚膜的细菌。 二、操作方法 湿墨水法三、

    2024-04-23 30
  • 改良 Leifson 氏染色法

    改良 Leifson 氏染色法

    一、简介细菌的鞭毛很纤细,其直径通常为 0.01 ~0.02 μm, 所以,除了很少数能形成鞭毛束(由多根鞭毛构成)的细圈可以用相差显微镜直接观察到鞭毛束的存在

    2024-04-23 38
  • 硝酸银染色法

    硝酸银染色法

    一、简介细菌的鞭毛很纤细,其直径通常为 0.01 ~0.02 μm, 所以,除了很少数能形成鞭毛束(由多根鞭毛构成)的细圈可以用相差显微镜直接观察到鞭毛束的存在

    2024-04-23 51
  • 压滴法

    压滴法

    一、简介鞭毛是细菌的运动器官,细菌是否具有鞭毛,以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察,进行鞭毛染色后可用普通光学

    2024-04-23 93
  • 悬滴法

    悬滴法

    一、简介鞭毛是细菌的运动器官,细菌是否具有鞭毛,以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察,进行鞭毛染色后可用普通光学

    2024-04-23 53
  • 50%终点法

    50%终点法

    原理50% 终点 (50% endpoint) 法是将病毒悬浮液经一系列稀释后,接种至动物、鸡胚或培养成单层的细胞,将每个稀释度造成的动物、鸡胚致死量或细胞病变

    2024-04-23 25