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引物的稀释和使用
1. Oligo DNA是以OD260单位来计算的，这是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中，260nm波长下吸光度为1A260的Oligo溶液定义为1 OD2
2024-11-15 60 -
粘性放线菌
粘性放线菌 一、菌种简介 1、菌种名称：粘性放线菌 Actinomyces viscosus2、商品货号：B813723、其他保藏编号：ATCC 27044=C
2024-11-15 61 -
盐单胞菌
盐单胞菌 一、菌种简介 1、菌种名称：盐单胞菌 Halomonas elongata2、菌种编号：BMZ0657293、其他保藏编号：ny1-1，NAECC1
2024-11-15 69 -
基因体外扩增技术(一)
基因扩增技术（PCR）聚合酶链反应（polymerase chain reaction简称PCR）又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法
2024-11-15 56 -
吸水链霉菌
吸水链霉菌 一、菌种简介1、菌种名称：吸水链霉菌 Streptomyces hygroscopicus (Jensen) Waksman etHenrici2、
2024-11-15 70 -
PCR污染原因与检测方法
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因一、标本间交叉污染：标本污染主要有收
2024-11-15 54 -
PCR技术在突变基因检测中的应用
基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因，检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant gene)是分子生物学，医学遗传学
2024-11-15 58 -
委内瑞拉链霉菌
委内瑞拉链霉菌 一、菌种简介 1、菌种名称：委内瑞拉链霉菌 Streptomyces venezuelae2、菌种编号：BMZ0286063、其他保藏编号：A
2024-11-15 62 -
PCR实验操作
PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multi
2024-11-15 58 -
反向PCR(reverse PCR)相关知识
相关专题反向PCR(reverse PCR)反向PCR(reverse PCR)是用反向的互补引物来扩增两引物以外的未知序列的片段，而常规PCR扩增的是已知序列
2024-11-15 55 -
PCR-引物设计原则
PCR-引物设计原则1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分
2024-11-15 63 -
PCR实验技术总结
PCR技术简史一、PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核
2024-11-15 54 -
差异显示技术(DD-PCR)及其应用
高等植物在其生命活动过程中，由于基因的选择性表达，决定了高等植物生命活动的多样性和连续性。在植物的生长、发育、衰老和死亡过程中，都有不同的基因起作用。因此，研究
2024-11-15 61 -
随机引物PCR
随机引物 PCR一． 实验原理聚合酶链式反应（ Polymerase chain reaction ）简称 PCR ，它是一种 DNA 体外扩增技术。 1985
2024-11-15 58 -
Real time PCR 跟RT-PCR有什么区别
实时荧光定量PCR原理所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量
2024-11-15 62
