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RNA的制备
来源于任何细胞的RNA都可以通过反转录酶的作用拷贝成双链DNA并克隆化，获得相应的于特定细胞来源的cDNA文库。因此，RNA制备的意义有两个方面 * 获得特定细
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血与泪的RNA抽提抽提经验
对大部分实验人员来说，RNA 抽提比基因组 DNA 抽提要困难得多。事实上，现有的 RNA 抽提方法/试剂，如果用于从培养细胞中抽提 RNA，比抽提基因组 DN
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核糖核酸(简称RNA)
RiboNucleic Acid 由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸,因含核糖而得名,简称RNA。RNA普遍存在于动物、植物、微生
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cDNA LIBRARY SCREENING
PREPARE SOLUTIONS1. 10mM MgSO4 , 0.2% Maltose LB (100 mL):Mix 1.0 g of Bacto-Try
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siRNA transfection protocol (6 well plate)
Day 1: Seed cells -> should reach approximately 20% confluency the next day (
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DMS Chemical Footprinting of RNA
Notes:RNA should be at 1 uM concentration (1 pmole/uL) There are 3 conditions (
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几种果实总RNA提取方法的评价
广东农业科学 陈弟 多种RNA 提取方法的原理 Trizol法即异硫氰酸胍—苯酚法，异硫氰酸胍可以抑制RNA酶、防止RNA的降解，而酚的作用是使蛋白变性。其原理
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mRNA差异显示技术[mRNA differetial display]
1.概 述 mRNA差异显示技术（mRNA differetial display）是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。 方法建立：1992年 Liang
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RNA干扰（RNA interference，RNAi）综述
本文由 生物 秀根据华西医学中心微 生物 学教研室ZYH的课件编辑而成RNA 干扰（RNA interference，RNAi） RNAi是与靶基因序列同源的双
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Isolate It All：siRNA • miRNA • Total RNA • Native Protein
• Isolate total RNA and native protein from the same sample • Enrich for small R
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RNAi的作用机制
现有的RNAi作用机制模型包括起始阶段和效应阶段:1）起始阶段：dsRNA进入细胞的方式可以是外源导入或者转基因、病毒感染等。引入的dsRNA被 核酸酶 RNa
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RNA isolation for Microarray
Description RNA extraction using TRI REAGENT. This method gives ample amout of
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RNA 分析的几个热点领域及主要技术路线
DNA，RNA和蛋白质是三种重要的生物大分子，是生命现象的分子基础。基因组织DNA中的基因通过转录为mRNA并进一步翻译为蛋白质，很多种类型的蛋白质在最终发挥功
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原位杂交组织化学常用试剂及处理
一、杂交前准备 （一）DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。 DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是R
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动植物组织mRNA提取实验方法
一、材料 水稻叶片或小鼠肝组织。 二、设备 研钵，冷冻台式高速离心机，低温冰箱，冷冻真空干燥器，紫外检测仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 1. 无RNA酶灭
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