Login
欢迎浏览恩派尔生物资料网
我要投稿 请登录 免费注册 安全退出

  • 细胞培养技术

    细胞培养技术

    Passaging cellsPour out media from flasks.Wash with Hanks. 5 ml per flask.Tilt a

    2024-12-07 71
  • PC12细胞培养及实验设计

    PC12细胞培养及实验设计

    PC12是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系,属神经嵴源性,具有神经细胞特性.由于具有分化型和未分化型两种形式,因此很多朋友包括我本人在内都困惑过做实验时应该选择哪种类

    2024-12-07 118
  • 我们实验室细胞传代的一般方法

    我们实验室细胞传代的一般方法

    这一方法较简单,不需要离心,而且消化后细胞很少聚集成团,具体步骤如下:1、吸尽待传代细胞瓶内的培养液,按1:1 的比例加入适量0.25%胰酶和0.0 2%EDT

    2024-12-07 76
  • 细胞培养中的一些试剂

    细胞培养中的一些试剂

    一、纺锤体阻断剂(Spindle inhibitor)在有丝分裂过程中,随着纺锤丝的形成,染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的

    2024-12-07 95
  • 原代神经元培养

    原代神经元培养

    Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neuronsSolutions an

    2024-12-07 82
  • 原代胎儿肾小球系膜细胞培养

    原代胎儿肾小球系膜细胞培养

    取引产胎儿肾,无菌操作,1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质,用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目,100目,200目筛网,不断用生理盐水冲洗,最后在2

    2024-12-07 75
  • PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

    PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

    PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular

    2024-12-07 71
  • 3T3-L1细胞诱导分化

    3T3-L1细胞诱导分化

    美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细)3T3-L1 Differentiation ProtocolMATERIALSDulbecc

    2024-12-07 90
  • 蛋白marker发展史

    蛋白marker发展史

    蛋白分子量标准,常称之为蛋白Marker。在免疫印迹(Western blot)试验中,分子量Marker虽不起眼,但意义重大,是阳性对照,是大

    2024-12-07 805
  • 转铁蛋白应用

    转铁蛋白应用

    蛋白分子量标准,常称之为蛋白Marker。在免疫印迹(Western blot)试验中,分子量Marker虽不起眼,但意义重大,是阳性对照,是大小的标准,

    2024-12-07 818
  • bca法测蛋白浓度步骤

    bca法测蛋白浓度步骤

    bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白浓

    2024-12-07 855
  • 考马斯亮蓝染色原理

    考马斯亮蓝染色原理

    bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白

    2024-12-07 1014
  • PriCells: 正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞

    PriCells: 正常小鼠腹股沟脂肪垫获取脂肪源干细胞

    实验材料:1. Hank’s缓冲盐溶液(HBSS);2. ASC培养基:含10%胎牛血清的DMEM,添加1%的P/S;3. 胶原酶溶液:100ml Hank’s

    2024-12-07 94
  • 人类原代滑膜细胞传代

    人类原代滑膜细胞传代

    我养过人类原代滑膜细胞,探讨传代经验:其实最好还是在细胞长满时、还没有接触性抑制之前传代为好1、预温0.25% trypsin, 0.02%EDTA2、用Ca-

    2024-12-07 64
  • 基本培养基的配制及细胞培养的条件

    基本培养基的配制及细胞培养的条件

    一、 培养基的特性——细胞生存的环境与条件1、温度条件(370.5℃)2、pH条件 (7.2~7.4)3、气体条4、水的质量(三蒸)5、渗透压6、营养条件7、无

    2024-12-07 112