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PCR专栏
PCR目录 PCR原理 PCR反应体系与反应条件 PCR步骤 PCR检测
2024-11-09 53 -
PCR技术详解
PCR技术概论 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产
2024-11-09 51 -
Real time PCR 实验注意事项
实验中的一些好习惯 加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均 移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性 一定要记着关水浴箱，切记
2024-11-09 60 -
Taqman-LNA探针的合成
什么是LNALNA 是新型的核酸类似物，它包含了2＇-氧4＇ 碳亚甲基连接，这个连接限制了呋喃核糖环的灵活性，因而将其结构锁定成一个刚性的双环模式，因此而提高杂
2024-11-09 61 -
详细介绍引物设计原则
引物设计原则一：1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA聚合酶
2024-11-09 85 -
PCR之引物详解
1. 引物是如何合成的？ 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。 DNA 合成仪有很多种 , 主要都是由 ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成
2024-11-09 61 -
多年PCR经验总结
一、增加PCR的特异性1. primers design这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些条件（1）足
2024-11-09 66 -
PCR引物合成技巧
引物合成介绍1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的
2024-11-09 65 -
PCR引物设计之个人心得篇
记得当初写本科论文，感到不知道讨论什么问题好。愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论。后来PCR成为实验最基本的一步了，但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方
2024-11-09 71 -
引物溶解稀释的方法
干粉引物溶解稀释方法： 收到引物后，在开启离心管盖前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟，以防开盖时引物干粉散失。引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如
2024-11-09 88 -
Folin-酚（福林酚）试剂配方
在2升磨口回流瓶中，加入100克钨酸钠（Na2WO4•2H2O）,25克钼酸钠（Na2MoO4•2H2O）及700毫升蒸馏水，再加50毫升8
2024-11-09 57 -
PCR优化策略
PCR过程中如果没有找到最佳的扩增条件将会导致产生许多不确定的、不需要的产物，有时甚至没有目的产物；而在另一个极端，又可能没有扩增到任何产物。这时改变已知对引物
2024-11-09 66 -
双酶切的一点心得
1、双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表，如果有一种buffer能同时
2024-11-09 58 -
PCR技术的基本原理
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： （1）模板DN
2024-11-09 76 -
PCR技术应用九：HIV感染
八十年代以来由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的艾滋病(AIDS)因其严重的危害性而受到人们高度重视，力争早期诊断和寻求有效治疗是防止其广泛传播的关键所在.
2024-11-09 61
