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Dam、Dcm和CpG甲基化
Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中，能将S
2024-10-23 49 -
DpnI mediated site-directed Mutagenesis
1. DNADNA template plasmid 5-20 ng 10x pfu DNA polymerase buffer 5.0 µl 25uM
2024-10-22 36 -
核酸分子杂交(二)
分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片
2024-10-22 55 -
酶切反应建议
一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个50μl的反应体系中，1μl的酶在
2024-10-22 71 -
限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)
限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)对应每一种限制性内切酶，
2024-10-22 57 -
DNA/RNA Shield 唾液采集流程
第 1 步：打开包含唾液收集管和 Shield 试剂的包装第 2 步：请将唾液充满至 2 ml 左右的标准线第 3 步：打开 DNA / RNA Shield
2024-10-22 40 -
质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质
如今，质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多，因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。这就具备一个不可比拟的优点，也应是可以
2024-10-22 55 -
DNA分子限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列
2024-10-22 61 -
核酸分子杂交(一)
分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片
2024-10-22 59 -
DNA分子的限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列
2024-10-22 53 -
DNA酶切
一、 DNA 酶切反应1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号，用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10缓冲液2
2024-10-22 53 -
枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像
利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像，特别是可以成像错配修复蛋白，SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:0
2024-10-22 39 -
基因工程操作的各种酶
基因工程操作中涉及一系列相互关联的酶促反应。已经知道有许多重要的核酸酶，如限制性内切核酸酶、外切核酸酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、反转录酶、DNA及RNA的修
2024-10-22 70 -
基因突变的一般特性
基因突变是遗传物质分子结构的改变，包括在DNA分子编码区的密码子和密码阅读框的改变。基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在生殖细胞中，这两种突变有完全不同的后果
2024-10-22 46 -
RFLP和RAPD技术
第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism
2024-10-22 41
