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外无细胞体系翻译病毒 mRNA
材料与仪器ATP GTP 质粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 胶 肌酸磷酸激酶 核酸酶 tRNA HeLaS3 细胞 TgSVA 细胞 Lx 细胞来源于表
2024-06-20 81 -
RNA 光谱分析与定量
材料与仪器DEPC 无核酸酶的水紫外分光光度计 石英比色杯步骤一、材料与设备1）紫外分光光度计。2) 石英比色杯。3)DEPC4) 无核酸酶的水。二、操作方法(
2024-06-20 142 -
甲醛变性琼脂糖凝胶电泳
材料与仪器10XMOPS 电泳缓冲液 甲醛 甲酰胺 10X 加样缓冲液 溴化乙锭 琼脂糖 DEPC 处理的水水平电泳装置 水浴步骤(一）材料与设备1) 水平电泳
2024-06-20 77 -
乙二醛/DMSO 变性琼脂糖凝胶电泳
材料与仪器10XBPTE 电泳缓冲液 二甲基亚砜（DMSO) 去离子乙二醛 乙一醛反府混合液 上样缓冲液水平电泳装置步骤(一）村料与设备1)10XBPTE 电泳
2024-06-20 70 -
氢氧化甲基汞琼脂糖凝胶电泳
材料与仪器4X 甲基汞凝胶电泳缓冲液 2X 凝胶加样缓冲液 溴化乙锭 乙酸铵溶液水平电泳装置 水浴步骤(一）材料与设备1) 水平电泳装置。2) 水浴3)4X 甲
2024-06-20 76 -
斑点和狭缝杂交
材料与仪器去离子甲酰胺 甲醛（37%) 20XSSC NaOH 预杂交液狭槽 点样器 真空泵 可烫封塑料袋或杂交管 硝酸纤维 K 膜或尼龙膜 Whatman3M
2024-06-20 64 -
RNA SI 核酸酶作图
材料与仪器[γ-32P」ATP 合适的寡核苷酸 DNA 模板l 10XdNTP 混合物 KLenow 片段 合适的限 制性内切核酸酶 X 射线胶片 洗脱缓冲液
2024-06-20 78 -
引物延伸法 RNA 分析
材料与仪器T4 多核苷酸激酶 AMV 反转录酶 酵母 tRNA10X 激酶缓冲液 5X 杂交缓冲溶液 Tris-HCl MgCl2 DTT 放线菌酮 D dNT
2024-06-20 75 -
5.7 RNA 原位杂交
原理原位杂交的原理是含有互补序列（探针）的被标记的单链 DNA 或 RNA 片段在适当 的条件下与细胞的 DNA 或 RNA 杂交形成稳定的杂交体。无论是 DN
2024-06-20 92 -
RNase A/Tl 保护和 RNase H 聚焦法实验（RNase H 聚焦法）
原理RNA与互补的 [ 32P ] 标记的探针在溶液中复件后形成的 RNA-RNA 杂合分子对单链专一的 RNase 具有抗性。此法可以对 RNA 分子末端进行
2024-06-20 75 -
RNase A/Tl 保护和 RNase H 聚焦法实验（RNase保护法）
原理RNA与互补的 [ 32P ] 标记的探针在溶液中复件后形成的 RNA-RNA 杂合分子对单链专一的 RNase 具有抗性。此法可以对 RNA 分子末端进行
2024-06-20 86 -
方案5.9 Fe（II）-EDTA保护测定法
原理Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补充方法，其优点是很少或没有碱基序列的特异性，其沿着整个长度的
2024-06-20 113 -
方案 5.10 PAT 法分析mRNA Poly（A）尾长度
原理PAT法 [ PCR poly(A) test ] 可以快速、灵敏地从总 RNA 中分析特异 mRNA，而且可以定量估算 RNA poly(A) 尾长度。这
2024-06-20 82 -
光活化的核苷酸类似物介导的RNA-蛋白的交联实验
原理光化学交联技术是研究核搪核蛋内复合物中 RNA 与蛋白的相互作用的有效手段。 其基本原理是未经任何化学修饰的 RNA -蛋白天然复合物在短波长紫外线（254
2024-06-20 78 -
RNA 大量转录合成
材料与仪器模板 DNA 或质粒TE TE 饱和酚 氯仿 异内醇 3mol LNaAc 无水乙醇 5X 转录缓冲液 lOOmmoL LDTT RNasin rAT
2024-06-20 70
