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比较分子生理基因组学 —cDNA阵列的异种杂交实验
材料与仪器步骤一、材料这里用到的所有化学试剂都为分子生物学等级，或者用它们最高纯度的等效物。所有的塑料和玻璃制品，包括瓶子和移液器吸头都要高压灭菌，在核酸实验操
2024-05-20 112 -
用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3'端
材料与仪器限制性内切核酸酶 T4 噬菌体 DNA 聚合酶 模板 DNA醋酸氨 乙醇 酚 氯仿 T4 噬菌体 DNA 聚合酶缓冲液 dNTP 溶液Sephadex
2024-05-20 100 -
单细胞mRNA差异显示实验
原理##流程图材料与仪器溶液和缓冲液水浴槽 PCR热循环仪 微量离心机 塑料制品和滤器步骤一、RNA 的分离收集对照组和实验组细胞，放入含 45ul2 mmol
2024-05-20 113 -
用随机寡核苷酸延伸法进行扣除cDNA探针的放射性标记
原理此方案中 cDNA 的合成是在 4 种饱和浓度的 dNTP 及一种痕量的放射性标记的 dNTP 中进行的。扣除杂交后，在大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的 Kle
2024-05-20 131 -
体外转录合成单链RNA探针
原理制备特异性的单链 RNA 探针不仅比 DNA 探针更容易，在杂交反应中一般也比具相同比活性的 DNA 探针产生更强的信号，这可能是由于含有 RNA 的杂合链
2024-05-20 118 -
DNA条形码的收集—分析方案实验
材料与仪器步骤材料 方法标本和组织处理大多数标本的条形码分析是直截了当的，但高度依赖于 D N A 的初始条件。因此,必须小心确保样本是在不损伤 D N A
2024-05-20 102 -
用寡聚（dT）作引物合成放射性标记的扣除cDNA探针
原理本方案描述通过与 mRNA 驱动方杂交，继之以羟基磷灰石层析纯化单链放射性标记的 cDNA，制备扣除 cDNA 探针。材料与仪器反转录酶 反转录酶缓冲液 驱
2024-05-20 115 -
用随机寡核苷酸引物从mRNA合成cDNA探针
原理本方案以 poly(A) + RNA 作为模板，通过随机引物反应合成 cDNA 探针，这类探针可用于 cDNA 文库的差异筛选。材料与仪器反转录酶 反转录酶
2024-05-20 94 -
微核实验在染色体水平检测DNA损伤实验
材料与仪器步骤一、材料1. 胞质分裂阻滞微核试验2. 微核的着丝点检测(1)从硬皮病 C R E S T 亚型的患者中取得的血清样本。(2) F I T C 标
2024-05-20 141 -
从M13噬菌体模板合成固定长度的单链DNA探针
材料与仪器大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段 限制性内切核酸酶 模板 DNA 寡核苷酸引物乙酸铵 DTT EDTA 乙醇 NaCl 酚 氯仿 TB
2024-05-20 97 -
差异显示PCR
材料与仪器反转录酶 热稳定 DNA 聚合酶 锚定 3‘-寡核苷酸引物 随机 5‘-寡核苷酸引物 总 RNA 带放射标记的 dATP扩增缓冲液 D
2024-05-20 99 -
通过 PCR 方法对微量 DNA 进行定量分析实验基本方案
材料与仪器DNA蛋白酶消化缓冲液 20 mg ml蛋白酶K (储于-20℃) 用 50 mmol L Tris . Cl 10 mmol L EDTA pH 7
2024-05-20 103 -
ras2抑制基因的分离实验
材料与仪器酵母菌株FY 86 DAY229 DAY230质粒文库DNA 乙酸裡 PEG3350 大肠杆菌细胞 葡萄糖 EDTA SDS TE 缓冲液YPD 平板
2024-05-20 76 -
利用VOTE系统（T7RNA 聚合酶系统基因表达实验）
原理VOTE是最近发展的痘苗病毒/T7 RNA聚合酶混合表达系统，将外源基因克隆到质粒 pVOTE. 1或 pVOTE. 2 中，通过同源重组将其整合到痘苗病毒
2024-05-20 214 -
单病毒感染OST7-1细胞（T7RNA 聚合酶系统基因表达实验）
原理OST7-1 细胞来源于鼠 L929 细胞，能在细胞质中持续表达噬菌体 T7 RNA 聚合酶，因此，应用此细胞系无需用 vTF7-3 感染细胞。材料与仪器贴
2024-05-20 121
