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  • 流式细胞术的样品制备

    流式细胞术的样品制备

    样本制备的基本原则:1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本制备和检测;2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDTA处理,以清除杂质,使粘附的细胞

    2025-07-28 38
  • ELISA法因孵育时间不同使丙肝抗体假阳性误判

    ELISA法因孵育时间不同使丙肝抗体假阳性误判

    杨晓芳 张英(新疆昌吉州人民医院检验科 新疆昌吉 831100)【关键词】ELISA法孵育时间丙肝抗体假阳性酶联免疫吸附试验(ELISA),以其操作简便、快速、

    2025-07-28 38
  • 炎症反应的促进剂

    炎症反应的促进剂

    炎症是机体对外来刺激产生的一种病理反应过程,症状表现为局部的红肿热痛,病理检查可发现有大量炎症细胞如粒细胞、巨噬细胞的局部浸润和组织坏死,在这一过程中,一些细胞

    2025-07-28 31
  • 循环免疫复合物的检测-免疫检验

    循环免疫复合物的检测-免疫检验

    循环免疫复合物的检测:(一)物理测定法1.聚乙二醇法聚乙二醇(PEG)是乙二醇聚合而成的无电荷形多糖分子,分子量变化范围较大,常用的分子量是6000.用3%~4

    2025-07-28 28
  • 什么情况致血中孕酮升高?

    什么情况致血中孕酮升高?

    血中孕酮升高可见于以下情况:(1)观察妇女排卵的时间及黄体酮的生成情况:在排卵的-1,0,+1天,孕酮含量成倍增加,提示为有排卵。(2)正常妊娠、双胎和多胎妊娠

    2025-07-28 24
  • 血中孕酮含量降低情况

    血中孕酮含量降低情况

    血中孕酮含量降低见于以下情况:(1)先兆流产、宫外孕、早产、闭经、不孕症。(2)黄体功能不全,卵巢黄体发育不全时,孕酮含量相应降低。 医学教育网搜|集整理(3)

    2025-07-28 20
  • 血清感染性疾病标志物筛检中应重视的若干问题

    血清感染性疾病标志物筛检中应重视的若干问题

    血液筛查质量的高低,直接关系到受血者的安全。目前。国内采供血机构针对感染性疾病病原体筛检的标志物共有4种,即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型地炎病毒抗体

    2025-07-28 32
  • 血清的鉴别方法-免疫检验

    血清的鉴别方法-免疫检验

    血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即

    2025-07-28 33
  • 血小板选择素临床意义-临床免疫

    血小板选择素临床意义-临床免疫

    血小板选择素临床意义:血小板黏附分子CD62P不但可以诊断处于血栓前状态或已有血栓形成的患者,为手术中血小板活化提供特异性指标,对抗血小板药物的应用具有指导意义

    2025-07-28 20
  • 血小板选择素临床意义

    血小板选择素临床意义

    血小板选择素临床意义,医学|教育网整理相关知识如下:血小板黏附分子CD62P不但可以诊断处于血栓前状态或已有血栓形成的患者,为手术中血小板活化提供特异性指标,对

    2025-07-28 24
  • 血小板选择素参考范围

    血小板选择素参考范围

    血小板选择素参考范围和影响因素:【参考范围】CD62P+0.048(4.8%)(血液)【影响因素】1.标本最好用EDTA抗凝,其次用肝素。2.标本要新鲜采集,不

    2025-07-28 17
  • 血小板选择素概述-免疫检验

    血小板选择素概述-免疫检验

    血小板选择素参考范围和影响因素:【参考范围】CD62P+0.048(4.8%)(血液)。【影响因素】1.标本最好用EDTA抗凝,其次用肝素。2.标本要新鲜采集,

    2025-07-28 14
  • 血小板选择素参考范围和影响因素

    血小板选择素参考范围和影响因素

    血小板选择素参考范围和影响因素,医学|教育网整理相关知识如下:【参考范围】CD62P+0.048(4.8%)(血液)。【影响因素】1.标本最好用EDTA抗凝,其

    2025-07-28 20
  • 血小板选择素的临床意义

    血小板选择素的临床意义

    血小板选择素【血小板选择素参考范围】CD62P+0.048(4.8%)(血液)。【血小板选择素影响因素】1.标本最好用EDTA抗凝,其次用肝素。2.标本要新鲜采

    2025-07-28 25
  • 多发性骨髓瘤的实验室诊断进展

    多发性骨髓瘤的实验室诊断进展

    血清游离轻链、细胞和分子遗传学检测已成为多发性骨髓瘤(MM)诊断和预后分层的重要指征,预后分层决定MM患者的治疗反应及其治疗策略的选择。作为治疗MM的一线用药,

    2025-07-28 37