-
酶促生物素标记cRNA探针的应用
酶促生物素标记cRNA探针基本方法和放射性标记cRNA探针同，所不同的是探针浓度为2.5μg/μl。显示探针反应步骤如下。 （1）用PBS冲洗粘附有切片的载
2025-05-13 34 -
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how t
2025-05-13 30 -
常用酶的配制
1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。 2．蛋白水解酶类 贮存液贮存温度反应浓度反应
2025-05-13 41 -
核酸探针的常用酶促标记技术
1．缺口平移 该技术由Kelly等于1970年创立。其原理是首先用DNA酶在双链DNA探针分子的一条链上制造一些缺口（nick ）,缺口处会形成3’—羟基末端
2025-05-13 50 -
生化实验的基本操作
1.配制溶液时，必须随时搅拌或振荡混合。配制完了时，必须充分搅拌或振荡混合。 2.搅拌使用的玻璃搅棒，必须两头都烧圆滑。 3.搅棒的粗细长短，必须与容器的大小和
2025-05-13 49 -
培养基配制的基本过程
1.配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸
2025-05-13 46 -
浓缩与干燥技术系列一
1.浓缩技术浓缩是从低浓度的溶液除去水或溶剂变为高浓度的溶液。生化产品制备工艺中往往在提取后和结晶前进行浓缩。加热和减压蒸发是最常用的方法，一些分离提纯方法也能
2025-05-13 53 -
葡聚糖凝胶层析如何操作
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时
2025-05-13 60 -
质粒DNA的鉴定
1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。
2025-05-13 35 -
香豆精苷的鉴别
1．检品溶液的制备： 取秦皮2克，加入乙醇20ml，在水浴上回流10分钟，趁热过滤，滤液供鉴别用。 2．鉴别试验： （1）内酯化合物的开环与闭环反应：取2m
2025-05-13 45 -
强心苷的鉴别
1．检品溶液的制备：取夹竹桃叶碎块粉末3g，于100ml锥形瓶中加70%乙醇40ml，水浴上浸煮5分钟，放冷，过滤，滤液（或经处理后--方法参照注二）供鉴别用。
2025-05-13 30 -
黄酮苷的鉴别
1．检品溶液的制备：取槐花米约1克压碎于试管中加乙醇10~20ml在水浴上加热20分钟。过滤，滤液供以下试验。2．鉴别试验：①取醇浸液2ml，加浓盐酸2~3滴及
2025-05-13 29 -
蒽苷的鉴别
1．检品溶液的制备：取大黄粉末2克，加乙醇20ml，在沸水浴上回流浸提10分钟，过滤供鉴别用。2．鉴别试验：（1）与碱成盐显色反应（Borntrager反应）：
2025-05-13 41 -
皂苷的鉴别
1．检品溶液的制备：1）取皂角碎块1g于大试管（或小烧杯）中，加蒸馏水15ml，于30~90水浴上浸渍15分钟后过滤，滤液供鉴别用。2）取薯蓣碎块0.5g加上法
2025-05-13 41 -
鞣质类化合物的鉴别
1．检品溶液的制备取五倍子（含可水解鞣质），儿茶（含缩合鞣质），没食子酸（鞣质水解产生伪鞣质）少量（约0.1克）分别置大试管中，加蒸馏水约10ml，加热煮沸，过
2025-05-13 39
