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抗体的选用及应用范围
相关专题 生物帮之抗体制备在临床活检工作中,对于各种肿瘤的正确判断,历来是外科病理学的核心问题。因它关系到患者的治疗和预后的问题。在免疫组化技术没开展以前,主要
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溶血空斑实验-抗体产生细胞总数的检测
相关专题 生物帮之抗体制备取绵羊细胞免疫的小鼠脾脏,制成脾细胞悬液,与一定量的指示细胞(绵羊细胞)和补体结合,注入自制的小室内,经37℃孵育后,单个散在的抗体形
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单克隆抗体的克隆化培养方法
相关专题 生物帮之抗体制备经过抗体测定的阳性孔,可以扩大培养,进行克隆,以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤
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分子免疫学技术-125I标记单克隆抗体竞争结合试验
相关专题 生物帮之抗体制备单克隆抗体(McAb)与各种标记技术相结合成为研究细胞分化抗原 、活化抗原和各种受体的重要手段。常用方法有免疫荧光技术、流式细胞仪(F
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125I同位素标记单克隆抗体方法
相关专题 生物帮之抗体制备125I标记单克隆 抗体技术同位素标记是一种重要的抗体标记技术,牨977年Yalow等在放射免疫测定法所作突出贡献而获得医学和生理学
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抗体效价测定方法之试管凝集实验
相关专题 生物帮之抗体制备【原理】大分子颗粒性抗原 (如细菌、红细胞等)与其相应的抗体相结合,在适量的电解质存在及一定的温度下,经过一定的时间可出现肉眼可见的凝
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荧光标记抗体的制备方法
相关专题 生物帮之抗体制备(一)免疫球蛋白 的提取(二) 荧光素1. 荧光色素的基本条件(1)具有化学活性基团,如异硫氰基(-NCS)等,易与免疫球蛋白 结合形
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酶标抗体制备技术条件及方法
相关专题 生物帮之抗体制备(一)酶标抗体的条件1.纯度高、含杂蛋白少,用IgG优于血清抗体,用Fab优于IgG。2.特异性强 即抗IgG与IgG在免疫 电泳上只
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抗免疫球蛋白Ig抗体的制备
相关专题 生物帮之抗体制备(一)抗原 制备Ig是免疫球蛋白,对异种动物而言,是良好的抗原 物质。可以刺激异种动物产生抗Ig血清,经适当提取后,产生抗Ig抗体,又
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如何保存抗体
相关专题 生物帮之抗体制备腹水:腹水重组后可加入少量叠氮纳等来阻止细菌 生长。腹水应当冻存。单抗最好能够小包装保存以避免反复冻融。若要保存较长时间,则不要在4℃
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免疫组化与抗原修复技术的应用
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 抗原实验技术及研究进展福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键,使得不少抗原 决定簇被封闭。同时,
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免疫组化非特异性染色的识别和原因分析
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 一、非特异性染色的识别 常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处,坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性,均匀性的背景
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小鼠组织切片免疫组化操作步骤
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验 材料 二甲苯,酒精(100%,95%),EDTA抗原 修复工作液(pH8.0,稀释50倍使用),0.5M Tris-NaC
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免疫组化染色之DAKO EPOS法
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验自Nakane(1966)建立了免疫酶标记技术以来,这门技术得到了迅速的发展。DAKO EPOS先进的多聚螯合物免疫组化 一
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免疫组化的作用
相关专题 如何实现完美的免疫组化实验由于免疫组化 具有特异性强、灵敏度高、定位准确等特点,且能将形态研究与功能研究有机地结合在一起,所以,这门新技术已被广泛地应
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