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补体结合反应（complement fixation test，CFT）
在补体参与下，以绵羊红细胞和溶血素（红细胞相应抗体）为指示系统的抗原抗体反应。此反应包括两个系统，5种成分。一是被检系统，即已知的抗体（或抗原）和被检的抗原（
2025-06-10 89 -
在WB实验中为什么需要使用内参抗体？
在WB实验中为什么需要使用内参抗体？进口内参抗体――在WB实验中为什么需要使用内参抗体？要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法
2025-06-10 84 -
放射性碘标记
在RIA中，标记抗原质量的优劣，直接影响测定结果，必须制备比放射性强、纯度高的标记抗原，并保持免疫活性不受丧失。 一、同位素的选择 同位素有稳定性和放射性两
2025-06-10 93 -
杂交瘤细胞的保存与复苏
杂交瘤细胞的保存与复苏 目前冻存细胞均采用-196℃液氮保存，以保持其特性和活性。 1、杂交瘤细胞的冻存 收集培养的杂交瘤细胞或从小鼠体
2025-06-10 84 -
杂交瘤的克隆化：有限稀释法
杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过HAT筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中，可能会有数个甚至更多的克隆，可能包括抗体
2025-06-10 81 -
孕激素受体(PR)
孕激素受体 (PR) PR基因定位于染色体1lql3，其基因第一个外显子区有一CpG岛。PR基因编码两个异构体：hPRA和hPRB，它们的N端序列与
2025-06-10 79 -
western blotting的一些细节-1
匀浆缓冲液的问题: 蛋白质的匀浆缓冲液的一般配方都是大同小异，里面有那么多试剂，我对其中一些试剂的功能做了查寻： PMSF：蛋白酶抑制剂 EDTA：金属
2025-06-10 62 -
原位杂交法测定TNF的mRNA
原位杂交法测定TNF的mRNA 原位杂交 【试剂及配制】 （1） TNF-DNA探针 （2） 地高辛标记液试剂盒 （3）
2025-06-10 79 -
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根
2025-06-10 71 -
原位PCR的反转录
原位PCR的反转录不同于原位PCR的过程包括两个：即蛋白酶消化后用无RNA酶的DNA酶消化过夜和原位PCR的反转录过程。此处主要介绍这两个过程，其余方法同原位P
2025-06-10 90 -
免疫组化技术
原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其
2025-06-10 87 -
荧光免疫技术
原理应用荧光素标记的抗体或抗原进行免疫沉淀反应，然后置于荧光显微镜下观察。此法有利于微量可溶性抗原的检查和鉴定。 材料与试剂配制1 ．荧光素标记抗体（或抗原
2025-06-10 71 -
转移电泳技术
原理 转移电泳是将经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出的蛋白质谱直接转移到硝酸纤维膜上，而形成固定相，并同时排除各种干扰物质，保持其天然构象和生物学活性，完成在凝胶中难以
2025-06-10 79 -
反向间接乳胶凝集反应
原理 同炭凝，只是载体换为聚苯乙烯乳胶，它是一种由 0.6μm ～ 0.7μm 的颗粒所组成的胶体溶液，具有良好的吸附蛋白质的性能。间接乳胶凝集目前已用于鼠疫菌
2025-06-10 72 -
高压电泳
原理 同普通电泳。普通电泳的电压一般为 2V/cm~20V/cm ，电泳时间需 1 小时至数小时。电泳时间越长，扩散越严重。对于一些小分子的物质如核苷酸、氨基酸
2025-06-10 86
