-
中性粒细胞中毒性颗粒检查法
１ 试剂 ａ．固定液：甲醇。 ｂ．磷酸盐缓冲液：１％磷酸二氢钾３０ｍｌ，１％无水磷酸氢二钠２０ｍｌ，用蒸馏水加至１００ｍ１。 ｃ．姬姆萨染色液： 由
2025-05-29 73 -
中性粒细胞碱性磷酸酶活性组织化学检查法
１ 试剂 ａ．固定液：加甲醛１０ｍｌ于无水甲醇９０ｍｌ中。 ｂ．缓冲底质液（须临用时配制）：由１０％巴比妥钠３０ｍｌ、３．２％β－甘油磷酸钠３０ｍｌ、Ｍ
2025-05-29 58 -
阴性结果常见原因
① 确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ② 确认所有的试剂是否按正确的顺序滴加，是否孵育了足够的时间。 ③ 对照抗体的标签确认是否使
2025-05-29 63 -
酶联免疫吸附测定（ELISA）操作要点
1 标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本
2025-05-29 72 -
淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
2025-05-29 70 -
淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体制备方法
1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗
2025-05-29 57 -
检测抗DNA（ssDNA和dsDNA）抗体知识问答
1957年Ceppelini等首次报道了系统性红斑狼疮（SLE）患者的血清成分可与DNA发生反应，随后建立了几种定性和定量检测抗DNA抗体的方法。随着研究的不断
2025-05-29 253 -
14―3―3σ
14 ― 3 ― 3 σ 14―3―3σ定位于lp35。14―3―3σ基因的功能主要是使DNA损伤后细胞周期停止于G2期。正常情况下，DNA损伤诱导
2025-05-29 58 -
经典的荧光抗体技术基本原理
1. 直接法直接法是荧光抗体技术最简单、最基本的方法。它通过标记抗体直接与相应抗原（待检抗原标本）结合，来鉴定未知抗原。其优点为：①由于在反应中只有两种因子参与
2025-05-29 52 -
戊二醛二步法制备HRP结合物
1. 原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶 - 戊二醛 - 免疫球蛋白结合物。 2. 标记步骤：
2025-05-29 50 -
用PCR检测白血病时T细胞受体β链基因重排
1. 引物设计：已知基因重排分二步进行，其结果为：①D/J重排：Dβ1和Jβ6 Jβ7之间重排,产生D―N―J融合片段,N为随机寡核苷酸；②V/D重排：Vβ和D
2025-05-29 51 -
放射免疫分析注意事项
1．选择准确性高的方法：对各种方法进行比较，淘汰粗糙及难以重复的方法。 2．建立方法对比。用相同的测量方法和不同的测量方法在同一实验室和不同实验室，在同一地区
2025-05-28 75 -
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病 Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 Helix S
2025-05-28 51 -
细胞爬片免疫组化染色操作步骤
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
2025-05-28 62 -
石蜡组织切片的HE染色
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min二甲苯（Ⅱ）5min100％乙醇2min95
2025-05-28 45
