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肿瘤细胞培养
食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d;细胞倍增时间--24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类
2025-03-11 42 -
细胞计数方法
实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作：1. 将计数板及盖片擦拭干净，
2025-03-11 57 -
细胞凝集反应与细胞膜的渗透性
实验的原理：（一）细胞凝集反应细胞膜是由脂类双分子层镶嵌蛋白质构成的单位膜，而脂类和蛋白质又与糖分子结合为细胞表面的分枝状糖外被。凝集素是一类可逆结合特异糖基的
2025-03-11 39 -
扫描电子显微镜
扫描电子显微镜扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）于20世纪60年代问世，用来观察标本的表面结构。其工作原理是用一
2025-03-11 48 -
PI染色法（活细胞染色）检测细胞凋亡
染料及试剂1. 含0.1%TritonX-100的PBS缓冲液（pH7.4）2. PI染液:将PI（碘化丙啶）溶于含0.1%TritionX-100的PBS中，
2025-03-11 59 -
血小板的活化、荧光染色与流式细胞仪分析
前言血小板活化试验，对于血小板功能、心血管疾病的研究，有重要意义。使用流式细胞仪进行多参数分析，可以特异、灵敏地检测血小板表面标记，了解血小板的活化状态和反应性
2025-03-11 54 -
人脐带平滑肌细胞培养
材料：新鲜脐带方法：冰冷无菌D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-
2025-03-11 36 -
In situ hybridization of mammalian cells (RNA and Oligonucleotide probes)
I. General ConsiderationsIn situ hybridization is a powerful technique which can
2025-03-11 28 -
电子显微镜检测法检测细胞凋亡
具有凋亡特征的细胞程序性死亡后，可在扫描或透射电镜下观察到“凋亡小体”，该小体系由细胞膜卷曲、脱落形成的小泡，其内包含有完整的细胞器及核片段。这种小体易被巨噬细
2025-03-11 129 -
凋亡指数和细胞活力的定量测定（荧光染色法）
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，
2025-03-11 62 -
原位同时观察病毒特异性CD8+ T细胞和病毒感染细胞
将检测病毒特异性CD8+ T 细胞的原位四聚物染色法与检测病毒-RNA+ 细胞的原位杂交法相连用，以评估免疫效应物病毒特异性CD8+ T 细胞和被感染细胞在空间
2025-03-11 29 -
51Cr释放试验测定NK细胞活性
基本原理Na251CrO4能进入到增殖的细胞内，与细胞浆蛋白质牢固地结合。当标记的51Cr细胞受到损伤或死亡之后，即可释放出51Cr。51Cr辐射γ射线，通过测
2025-03-11 32 -
各种荧光检测方法简介
很多细胞实验都要检测荧光，为方便大家选择合适的方法，在此简单说一下各种荧光检测方法的特点。不足的地方，欢迎大家补充：1、流式，优点是速度快，非常适合做大数量统计
2025-03-11 30 -
组织和细胞的固定方法
固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的
2025-03-11 49 -
DNA ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到D
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