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DMEM细胞培养基的成分
DMEM(A) 细胞培养 基（粉末型）成分序号化合物名称含量 (mg/L)序号化合物名称含量 (mg/L)1无水氯化钙 .2H 2 O265.0018L-丝氨酸
2025-03-07 23 -
细胞诊断要诀
细胞诊断要诀镜下观察要周到，每个视野不漏掉；看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧；先看形态和大小，核浆比例有多少；核的结构最重要，核质又多又粗糙；核膜核仁均异常，病理
2025-03-07 13 -
细胞生长检测:染料染色法测定细胞数
1 ）结晶紫检测法1．在96孔 细胞培养 板各孔中加0.1ml含510 4 ～10 4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液
2025-03-07 12 -
供体-受体原生质体融合与胞质杂种的形成
一、实验目的： 初步掌握供体-受体原生质体融合产生胞质杂种的方法，了解胞质杂种产生的原理和意义。 二、实验原理： 体细胞杂种有核杂种（nuclear hybri
2025-03-07 12 -
毛细血管内皮细胞培养
肿瘤条件培养基制备： 1．取C3H小鼠的S-180实体肉瘤组织。 2．胰蛋白酶消化，Dulbecco改良Eagle氏培养液15ml（含10％小牛血清），接种到T
2025-03-07 20 -
线粒体的分离与观察
一、实验目的 1. 初步掌握用差速离心法分离大鼠肝细胞线粒体的方法。 2. 学习并掌握高速离心机和匀浆器的使用方法。 二、实验原理 线粒体(mitochondr
2025-03-07 16 -
致癌化学物转化细胞：转化叙利亚地鼠胚胎细胞实验
1．取材：妊娠后第13天取材，取数个同窝胚胎，去头和内脏，在无菌条件下剪碎至米粒大小，再用0.25％胰 蛋白酶 （含0.01％EDTA）37℃消化30分钟，滤过
2025-03-07 13 -
细胞培养无菌操作基本技术
1)实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌,用70% 酒精擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风机运转10分钟后,才可开始实验操作.每次操作只处
2025-03-07 15 -
Transfecting Suspension Cells(悬浮细胞转染)
实验概要 将转移基因整合到细胞染色体DNA上,形成稳定表达转移基因的细胞系。实验原理 细胞转染技术是目前广泛应用于病毒基因结构与功能以及基因调控等的研究。细胞转
2025-03-07 18 -
上皮细胞培养技术
1）表皮 细胞培养 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。 2．EDTA处理：先置入0.02
2025-03-07 15 -
胶原蛋白的分离
胶原蛋白是细胞外间质的主要成分，占人体总蛋白的1/3胶原蛋白具有广泛的生物活性，参与细胞增殖、运动、分化、以及肿瘤细胞的转移等病理过程。胶原提取物可作为某些特殊
2025-03-07 12 -
细胞融合法提高HBsAg表达量方法研究
【摘要】 目的 提高HBsAg的表达量。方法 将CHO-C 28 细胞与NS-1细胞融合，用反向血凝法检测滴度。结果 融合后第11天，出现瞬时高表达，HBsAg
2025-03-07 10 -
Carcinosarcome Walker 256特性
Role of Rho, Rac, and Rho-kinase in phosphorylation of myosin light chain, devel
2025-03-07 12 -
豚鼠耳蜗微血管内皮细胞的分离培养与鉴定
魏运军,张学渊 (第三军医大学附属西南医院耳鼻咽喉科,重庆400038) 提 要: 目的 建立稳定可靠的耳蜗微血管内皮细胞分离培养方法。方法 采用显微解剖
2025-03-07 14 -
MTT Cell Proliferation Assay
MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay, first
2025-03-07 15
