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    第四节 LAK细胞严格来说,LAK细胞并非是一个独立的淋巴群或亚群,而是NK细胞或T细胞体外培养时,在高剂量IL-2等细胞因子诱导下成为能够杀伤NK不敏感肿瘤细

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    第十章 神经免疫内分泌学引论生物科学研究在广度和尝试上飞速发展,导致传统的学科界限日趋模糊,并不断衍生和分化出新的学科。神经免疫内分泌学(neuroimmuno

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    第六章 主要组织相容性复合体免疫遗传学是基础免疫学中的一个重要分枝,它是研究机体免疫应答遗传控制或基因控制的一门学科。1900年Landsteiner发现ABO

  • HLA抗原的检测

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    三、HLA抗原的检测(一)HLA-A、B、C抗原的检测  HLA-A、B、C抗原可用血清学方法鉴定,故又称SD抗原(serologically defined

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    四、免疫球蛋白的多样性  机体对外界环境中众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体,有人推算抗体的多样性在10 7 以上,这种抗体多样性主要是由遗传控制的。引起免疫球

  • 粘附分子的表达的调节

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    第二节 粘附分子的表达的调节如前所述,细胞粘附分子不仅具有多种生理功能,在一定条件下也与病理过程的发生密切相关。在细胞因子、炎症介质以及其它因素的作用下,细胞表

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    九、CD59CD59是近年(1989)才发现的一种分子量只有18~20kDa的膜性调节蛋白。由Sugita等(1988年)首先描述,曾有不同的名称,如同种限制因

  • 免疫网络学说及其在医海陆空中的应用-- 独特型和抗独特型

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    网络第九章 免疫网络学说及其在医海陆空中的应用1974年,Jerne根据现代免疫学对抗体分子独特型的认识,在Burnet“克隆选择学说”的基础上提出了著名的免疫

  • 趋化因子

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    六、趋化因子由组织细胞和微生物产生的趋化剂(chemoattractants)对白细胞的趋化作用(chemotaxis)是炎症发生过程中重要的起始步骤,也是机体

  • 三 、独特型的分布

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    三 、独特型的分布1974年Jerne提出把抗原决定簇称为表位(epitope,E),抗体分子上与E互补的结合部位称为补位(paratope,P)。Jerne假

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    二、p59 fyn 的  1.p59 fyn 的分布和结构 p59 fyn 为非受体PTKs src家庭的一个成员,见于多种细胞中。由于基因拼接的差异产生了两种

  • 补体调节分子的结构及功能

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    第二节 补体调节分子的结构及功能补体系统的激活为一种级联反应,但受到多种调节分子的严格控制,其反应的程度和单一成分的反应都是在生物反馈近代制下而进行的,从而限制

  • 细胞因子及其受体-- 细胞因子的概念和作用特点

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    第四章 细胞因子及其受体细胞因子(cytokine)是指主要由免疫细胞分泌的、能调节细胞功能的小分子多肽。在免疫应答过程中,细胞因子对于细胞间相互作用、细胞的生

  • 粘附分子参与免疫细胞的识别作用

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    三、粘附分子参与免疫细胞的识别作用免疫细胞的相互作用及杀伤细胞识别靶细胞的过程中,除了需要对特异性抗原的识别作用外,还需要粘附分子的相互作用。某些粘附分子的抗体

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    第三节 抗独特型抗体及其在医学研究中的应用针对外来抗原的抗体分子(Ab1)可变区上Id可刺激机体产生相应的抗Id抗体(Ab2)。Ab2β具有与外来抗原相似的氨基