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免疫系统对神经内分泌系统的调控
第四节 免疫系统对神经内分泌系统的调控神经免疫内分泌学中另一重要领域地免疫对神经内分泌机能的影响。目前这方面的研究进展较快，突出反映在：（1）免疫应答的发生和发
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G蛋白和磷脂酶C
第四节 G蛋白和磷脂酶CG蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C（phospholipase C,PLC）的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化，
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胞浆或胞膜细胞因子（或受体）的检测
网络胞浆或胞膜细胞因子（或受体）的检测许多细胞因子产生过程中，有一个胞浆到胞膜，再释放到体液或培养上清中的动态变化。一般可采用免疫组织化学染色技术或免疫荧光技术
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PCR介导的信号转导途径
三、PCR介导的信号转导途径 BCR的交联可以激活多种酪氨酸激酶，引起许多蛋白酪氨酸磷酸化，酪氨酸激酶底物有Igα和Igβ链、LC的γ1和γ2异型、p21 r
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自然杀伤细胞
第三节 自然杀伤细胞 自然杀伤细胞（natural killer cell, NK）是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情
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支原体污染以及检测
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2 um)并独立生活的微生物，约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性，可为圆形、丝状或梨形。支原体
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细胞自噬的研究方法介绍
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 一、自噬诱导剂(1) Bredeldin A / Thapsig
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杂交瘤细胞株稳定性的检查
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克
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支原体之检测：直接培养法
原理直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。特点是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。缺点培养时间长，须3－5星期才能判断。有
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如何用台盼兰计数活细胞
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细
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Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
1. Resuspend cells (vegetative or developed) in phosphate buffer at 1 x 10 8 /ml
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荧光标记法检测细胞凋亡
一、仪器与试剂1. TdT酶（25U/μl）；2. 生物素标记的-dUTP（Biotin-dUTP）或地高辛标记的dUTP （Digoxingening-11-
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肿瘤原代细胞鉴定技术
一、形态学鉴定1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取出
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原代细胞鉴定技术
一、形态学鉴定 1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取
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细胞调亡的几种检测方法
一、形态学观察方法 （一）、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 （二）、丫啶橙（AO)染色，荧
