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肌组织细胞培养
骨骼肌 细胞培养 1．杀死动物，无菌取大腿肌组织，切成0.3～0.5厘米小块。 2．用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25％胰蛋白酶消化，无菌纱网或纱布滤过，
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细胞冻存、解冻方法以及细胞计数
一、细胞冷冻保存 1、材料： 生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO（Sigma D-2650）、无菌塑料冷冻保存管（Nalgene 5000-0020）、0
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巨噬细胞吞噬现象的观察
一、实验目的 1. 观察巨噬细胞的吞噬活动。 2. 掌握小鼠腹腔注射给药和脱颈椎处死方法。 二、实验原理 高等动物具有大小两类吞噬细胞(即巨噬细胞和嗜中性粒细胞
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染色体制备体会
1、 培养基PH浓度、小牛血清量及培养箱温度的恒定是培养成功关键； 2、秋水仙素适量、适宜的处理时机和时间，是获得良好、足够分裂相的条件。分裂相的多少和染色
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细胞培养技术细胞生物学应用
生物 体是一个高度统一的整体，而的主要对象是 生物 体内的各种细胞，很显然，在整体条件下研究单个细胞或某一细胞群在体内（in vivo）的功能活动是非常困难的
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肿瘤细胞培养方法
一、机械刮除法1．标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。 2．刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记
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微粒体的分离
微粒体是一种脂蛋白所包围的囊泡，含核糖核酸、蛋白质和脂类。蛋白质中包括多种与糖类、脂类和蛋白质代谢有关的酶。通过甲基化或氢化作用，使药物修饰而解毒的酶也在微粒体
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细胞培养（cell culture）概述
一、细胞培养的历史沿革 细胞培养（cell culture）的历史可以追溯到1885年Willhelm Roux尝试利用盐水培养鸡胚组织并让其存活数天的记录。1
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人外周血淋巴细胞培养
在正常情况下，人外周血中是没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于Go期的淋巴细胞
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应用于活细胞成像的一次性细胞培养芯片
摘要：尽管最近几年我们对细胞内过程的了解越来越多，但近期内100年来细胞培养的基本过程没有根本性的改变。然而，观察细胞的方法，却在近些年进行一场革命，如相差，差
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NAG检测法检测细胞生长
1．按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的 细胞因子 处理细胞。2．吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。3．每孔加60μl N
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培养细胞的冻存及复苏
细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1． 冻存细胞 （1）选对数增生期细
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监控丙型肝炎病毒感染新技术
【摘要】 为了更好地监控丙型肝炎病毒的感染，美国洛克菲勒大学Charles Rice领导的研究小组开发出一种报告系统，能实时观测活细胞中的HCV感染。此系统不需
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体内细胞培养及其操作步骤
1． 瘤细胞悬液接种 （1）无菌选取生长良好(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。 （2）在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经80～100目筛网过
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细胞增殖的检验方法-酸性磷酸酶法
1．96孔 细胞培养 板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。 2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。
