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生物技术干细胞工程
干细胞工程是在细胞 培养技术的基础上发展起来的一项新的细胞工程。它是利用干细胞的增殖特性、多分化潜能及其增殖分化的高度有序性，通过体外培养干细胞、诱导干细胞定向
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体内可见光成像技术用于干细胞研究
王俊1, 张怡2, 赵春林1 1 龙脉得生物技术有限公司, 2中国协和医学院, 北京清华大学, 学研大厦A304. 邮编:100084导言 干细胞在肿瘤治疗、组
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细胞衰老机制学说
关于衰老机制的假说很多，而这些学说间又相互重叠、相互补充，甚至有些学说非常相似，例如有一种“DNA修复说”就与“体细胞DNA突变说”大同小异，只不过前者重点在于
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弹性蛋白的分离
弹性蛋白的溶解性极差，一般采取的技术路线是使用多种手段将非弹性蛋白去除，以获得不溶性的弹性蛋白。 操作方法： 1． 将富含弹性蛋白的组织（如器官、胸膜、主动脉
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研究T细胞产生的细胞因子的3种方法
1）研究细胞因子mRNA的方法 绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在，其存在的量与T细胞产生细胞因子的量也有很好的相关性。所以，在大多数情况下，细胞内m
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昆虫细胞的培养液适应[4阶段]
第一阶段： 1．准备合适体积的由25%体积新培养液和75%旧培养液（即细胞原先适应的培养液）组成的混合培养液I。 2．将细胞以通常分装时使用的最低分装密度的两倍
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原代细胞培养实验
实验目的和要求： 掌握无菌操作技术。 了解小鼠解剖操作技术。 了解原代 细胞培养 的一般方法与步骤 了解培养细胞的消化分散。 了解细胞计数方法。 了解倒置显微镜
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单克隆抗体细胞融合实验
（一）融合剂 细胞融合的方法有物理法，如电融合、激光融合，化学融合法和生物融合法，如仙台病毒，此处例举化学融合法中的一种即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），
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Ascaris Oogenesis
MaterialsPrepared slides of Ascaris megalocephala maturationMicroscopeProcedure1
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原代悬浮细胞吉姆萨染色法
涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106 个/ml的细胞悬液；2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端，用另一块干净的载玻片，
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细胞损伤模型
体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）1、大鼠肝细胞的分离和培养大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液
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细胞的衰老
衰老又称老化，通常指 生物 发育成熟后，在正常情况下，随着年龄的增加，其机能减退、内环境稳定性下降、结构中心组分发生退行性变化而趋向死亡的不可逆现象。一、细胞的
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树突状细胞
树突状细胞(Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ,ＤＣ)是机体免疫系统中最强有力的一种专职的抗原呈递细胞(ＡＰＣ),在免疫应答的启动、调控上起着关键的作用[1]。现代抗肿
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乳腺组织培养
直接培养法：（适于培养含纤维少的软组织）1．在含有少量培养液或Hanks液的容器中，用锋利刀片将组织反复切割成碎块。2．把组织碎块连同液体注入 离心管 中，再补
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H9C2心肌细胞系的特性
首先，它肯定不同于原代细胞系的，最大的区别，原代的心肌细胞基本不能分裂，而H9C2可以分裂，最大的区别了吧！原代心肌细胞会跳动，你的H9C2不会吧。虽然都是梭形
