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正常人骨膜内成骨细胞原代培养
实验材料：1. 骨组织来源：手术切除之骨组织；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2
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树突细胞的分离-用小鼠骨髓前体细胞培养树突细胞
实验材料：1. 6-7周龄小鼠（最好为雄性鼠，因为它们的骨头比较粗大；运输后需要休息至少5天；不要使用应激或脱水的老鼠）2. 70%乙醇3. 冰冷的以及室温的R
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利用FFNs观察单个突触前端多巴胺的释放
神经系统通过突触小泡释放神经递质完成在两个神经元之间信号传输的过程。为了直接观察单个突触前末梢神经递质的摄取和释放，我们设计了以荧光人造神经递质为底物的的突触小
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外周血干细胞移植简介
什么是外周血干细胞移植？干细胞由骨髓大量生成，其中少量的干细胞被释放到血液中，这就是外周血干细胞(PBSC）通过使用一种叫做Filgrastim的药物（重组人粒
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溶酶体的分离
溶酶体是处理细胞吞噬物的细胞器，含有高浓度的各种水解酶类，用于细胞内的消化过程。它被一层单位膜单独包围，含有12种以上的酶，其中包括蛋白酶、核酸降解酶和糖苷酶。
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细胞凋亡检测-生化特征的检测方法
根据调亡的生化特征的检测方法 一、琼脂糖凝胶电泳 1）常规的琼脂糖凝胶电泳 方法一： 1．收集细胞（5106）1000r/min，离心5min，去上清。 2．P
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细胞凋亡检测方法
生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特
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苏木精-伊红（HE）染色
染液制备： 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过
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原代贴壁细胞吉姆萨染色法
染液制备：1. 称取0.5g吉姆萨粉和22ml甘油；2. 取少量甘油与吉姆萨粉在研钵内充分混合，研磨至无颗粒；3. 将剩余的甘油倒入研钵，于56℃保温2h；4.
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正常大鼠前脂肪细胞的培养
实验材料： 1. 细胞来源：4周龄雄性Wistar或其它品系大鼠； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的PBS，添加20000
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收到细胞株包裹后的细胞活化
1. 收到细胞株包裹时， 请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形， 若有请立即通知。细胞 株请尽速开始培养， 或立即冷冻保存(置于–70 C， 隔夜后， 移到liq
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细胞培养基种类与基本成分
氨基酸 氨基酸是组成蛋白质的基本单位.不同种类的细胞对氨基酸的要求各异,但有几种氨基酸细胞自身不能合成,必须依靠培养液提供,这几种氨基酸称为必需氨基酸.其中谷氨
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羊水细胞培养
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染
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细胞冷冻和复苏[2]
基本原理： 在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞可以经快速冷冻并几乎无限期保
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细胞工程基础实验技术
1. 器皿洗涤 玻璃器皿洗涤 ：新的玻璃器皿上附有游离的碱性物质，其洗涤方法是用1%的HCl溶液浸泡一昼夜，再用合成洗涤剂洗刷，然后用清水反复冲洗，最后用蒸馏水
