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羊水细胞培养
羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染
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细胞冷冻和复苏[2]
基本原理： 在长期的细胞培养过程中可能会出现微生物污染或基因型改变等情况，会导致具有优良特性细胞系的丢失。为防止这些细胞的丢失，细胞可以经快速冷冻并几乎无限期保
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细胞工程基础实验技术
1. 器皿洗涤 玻璃器皿洗涤 ：新的玻璃器皿上附有游离的碱性物质，其洗涤方法是用1%的HCl溶液浸泡一昼夜，再用合成洗涤剂洗刷，然后用清水反复冲洗，最后用蒸馏水
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影响转染实验的因素
转染技术是指将外源分子如DNA，RNA 等导入真核细胞的技术。随着分子 生物 学和细胞生 物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。
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原代细胞甲基绿-哌咯宁法显示DNA和RNA
基本原理：甲基绿（methyl green）和哌咯宁（pyronin）均为碱性染料，因此可与带负电荷的磷酸根形成盐。甲基绿分子有2个正电荷，易与双链DNA分子结
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制备高效率感受态
液氮或低温冰箱中取出的大肠杆菌*E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个,
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线立体的分离
线立体是细胞呼吸的主要场所，细胞活动所需的能量主要由在线立体内进行的氧化所产生的能量来供给，建立线立体的关键要保持其完整性及纯度。分离的原则可用分级离心方法，
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荧光探针标记法测定细胞膜流动性
膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化
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减数分裂实验原理和步骤
一、目的 学习生殖细胞的取材和染色体制片，认识减数分裂各时期的形态特征。 二、原理 生物秀细胞实验论坛交流 减数分裂是形成生殖细胞的一种特殊方
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Mechanisms of Lymphocyte Activation and Immune Regulation XI: B Cell Biology
Mechanisms of Lymphocyte Activation and Immune Regulation XI: B Cell Biology (Ad
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成人骨髓基质细胞体外培养及鉴定
王振斌1 艾合麦提·玉素甫1 邹林樾2 刘大鹏1 新医大一附院 1骨科专科医院创二科；2 中心实验室，乌鲁木齐 830054 关键词：骨髓基质细胞 细胞培养 成
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跨膜运输
据估计细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的15~30%，细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的2/3。细胞膜上存在两类主要的转运蛋白，即：载体蛋
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Nature Medicine：诱导细胞重编程新方法
近日哈佛医学院和哈佛牙科学院的研究人员在培养皿中模拟一种罕见的遗传性疾病时，发现了一种新方法可以扭转成熟细胞的生物钟，使细胞返回成体干细胞状态。由此生成的新“干
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细胞介导细胞毒作用检测法-单细胞CMC试验
1．用 细胞培养 液等量混合效应细胞和靶细胞，30℃水浴10分钟。室温中250g离心5分钟，去上清液。同量靶细胞不加效应细胞同样处理作为对照。 2．用少量 细胞
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冷冻细胞活化
1. 冷冻细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。 2. 细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢
