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细胞骨架
成分:微丝(microfilament)、微管(microtubule)和中间纤维(intemediate filament)构成。均由单体蛋白以较弱的非共价键
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细胞培养从头学起
常用设备 准备室的设备: 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天
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细胞转染技术原理及应用(瞬时转染和稳定转染)
常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA 不整合到宿主 染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高
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层粘连蛋白(Laminin,LN)的分离
层粘连蛋白(Laminin,LN)是一种主要存在于上皮细胞外基质中的大分子非胶原性糖蛋白(分子量约为20~40万)。其功能与FN相似,影响着胚胎细胞的发育和胚胎
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细胞周期
测定细胞DNA含量有二个理由说明用流式细胞术测定细胞脱氧核糖核酸(DNA)含量是有效的研究手段。首先,对每个细胞的DNA含量进行定量可告诉我们该细胞是否正常。其
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细胞重量测定技术
操作步骤(一) 鲜重1、在琼脂固体培养基上生长的细胞材料,可以采用取出细胞材料,洗去琼脂培养基,用滤纸吸干水分,再直接称取重量的方法。2、液体悬浮培养材料,可放
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细胞培养实验
一、制备1000mlRPMI 1640培养基; RPMI 1640 干粉培养基10.4g(1包) 蒸馏水 400ml 磁力搅拌至完全溶解 加
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Basic Fluorescent in situ Hybridization (FISH)
实验概要Fluorescence in situ hybridization method is a kind of physical map drawing
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免疫磁性微珠分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞
材料及试剂1. 磁性激活细胞分离器(MACS):MACS柱(C型,可结合2108 个细胞)生物素标记的抗CD4单抗和抗CD8单抗2. 生物素标记的羊抗鼠IgG
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细胞划痕实验
材料:6孔板marker笔直尺20微升枪头(灭菌)无血清培养基PBS准备:所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)流
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台盼蓝染色法
材料: 1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管;2. 试剂:0.4%台盼蓝染液;3. 台盼蓝(Trypan blue):0.4g;4. 生理盐水:100ml;操作步骤
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细胞因子的生物活性检测法
不同的细胞因子有其特有的生物学活性。细胞因子的生物活性检测法是利用细胞因子对特定细胞株(靶细胞或反应细胞)的生物学效应来评估样本中相应细胞因子的含量和/或活性。
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补体的生物学功能
补体的生物学功能主要包括:MAC的生物效应;活化补体片段的生物效应(一) MAC介导的生物学效应--- 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物 溶解靶细胞(如:
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细胞的显微与亚显微结构观察
一、相关基础知识 生物体的一切生命活动,都是以细胞作为基本结构和功能单位来进行的。由于其内在结构和自身表面张力以及外部机械压力,细胞表现具有不同的形态,
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哺乳动物细胞表达系统
按照宿主细胞的类型,可将基因表达系统大致分为原核、酵母、植物、昆虫和哺乳动物细胞表达系统。与其它系统相比,哺乳动物细胞表达系统的优势在于能够指导蛋白质的正确折叠