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做石蜡切片时组织总是碎裂怎么办？如何避免？
答:石蜡切片时组织总是碎裂的常见原因有很多，实验萌新比较容易犯的错误包括组织形态不好、组织石蜡分离、脱水过度、切片太厚等原因。为了防止这些原因导致的石蜡切片组织
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石蜡切片总是厚薄不均匀怎么办？
石蜡切片如果切出来的厚薄不均匀大多是因为石蜡切片机器使用不当或石蜡块过硬、温度变化大。同一样本的石蜡切片厚薄不均匀会影响后期组织染色的上色程度，对染色结果的判断
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石蜡切片染色不均匀模糊怎么办？
答:组织切片染色分析是观察组织结构的常用方法。新鲜组织中一般含有水分，经过石蜡包埋处理后石蜡会代替组织中的水分，从而可以长期保存组织和细胞的结构，制成切片后可以
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什么是单细胞悬液？有什么用？
单细胞悬液(Single cell Suspension)是指单个细胞分散存在于培养液或其它平衡盐溶液中、缓冲溶液中的悬液。制作方法是将贴壁细胞、细胞团、悬浮细
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小鼠成瘤不理想可以多次接种吗？
有影响，成瘤实验中因肿瘤生长情况不不够理想而二次或多次接种容易造成小鼠的死亡，实验失败。成瘤实验用的一般是裸鼠或免疫缺陷鼠，免疫功能缺失的小鼠对外界刺激的承受抵
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什么是荧光定量pcr三步法？
PCR全称为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。第一步，DNA变性(90℃-96℃)双链DNA在高温作用下，氢键断裂，形成单链D
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QPCR中的CT值是什么意思？
CT值是荧光定量PCR重要的结果呈现形式。qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数(CycleThreshold)。c代表
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QPCR荧光定量基因表达量太低跑不出来怎么办？
QPCR实验中基因的表达里我们一般关注CT值的大小，CT值越高，表达量越低。当CT值超过35时，证明基因表达里太低或几乎没有，我们可认为无意义。CT值低的原因一
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冰冻切片染色模糊不清什么原因？
1、冰冻切片厚薄不均匀。原因：（1）刀架角度不合适、刀片背面有碎屑或结冰切片速度不一致；（2）刀片和样品头未锁紧;刀架未锁紧。处理：（1）通过调整刀架间隙角（出
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双荧光素酶实验细胞一般转染多久？
双荧光素酶报告基因实验细胞转染时间一般为48小时。双荧光素酶报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测，通常一个报告基因作为内对照，使另一个报告基因的检测均一
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免疫荧光染不上色怎么办？
免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早的一种．它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。那么免疫荧光染不上色的原因和处理方法有哪些？我们来一个
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彗星实验结果怎么分析？
答：彗星实验又称单细胞凝胶电泳实验，是一种常用的可以快速检测单细胞DNA损伤程度的方法，彗星实验的结果有阴性和阳性两种，分析对比图如下：阴性对照没有拖尾的形状而
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双荧光素酶的两个报告基因载体作共转染应用什么条件呢？
当用双荧光素酶报告基因测试系统来测量等重量的萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶时，可观察到它们释放的光几乎相等。萤火虫荧光素酶的分子虽为 61kD ,而海肾荧光素酶的
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裸鼠成瘤肿瘤为什么长起来又消失了？
裸鼠成瘤实验是将体外培养的肿瘤细胞接种到有免疫缺陷的裸鼠身上，促进肿瘤的形成，用来研究和测试肿瘤和抗肿瘤药物。但在造模过程中我们经常遇到长出来的瘤子过一段时间又
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High-Density Sampling Differential Display of Prokaryotic mRNAs With RAP-PCR
A high-throughput approach to prokaryotic differential display has been develope
